Atenolol

Atenolol
El Atenolol es un fármaco del grupo de los beta bloqueantes, una clase de drogas usadas primariamente en enfermedad cardiovasculares. Introducida en 1976, el Atenolol se desarrolló comoreemplazo de propanolol en el tratamiento de la hipertensión.
Se sabe que el propanolol atraviesa la barrera hematoencefálica y puede pasar al cerebro, causando efectos depresivos e insomnio; elAtenolol fue específicamente desarrollado para no atravesar esta barrera y así evitar dichos efectos.
El Atenolol dejó de ser de primera elección en el diagnóstico de hipertensión dada la evidencia delposible riesgo de provocar diabetes tipo 2 en pacientes con hipertensión.

Farmacocinética
Tcmax = 2 a 4 h después de la dosis oral (tiempo necesario para alcanzar la máxima concentración en plasmasanguíneo)
La vida media promedio de la eliminación es 6 h. Sin embargo, su acción de una dosis oral usual de 25 a 100 mg pasa las 24 h.
Atenolol es una droga hidrofilia. La concentración en tejidocerebral es de aproximadamente 15%, solamente de la concentración en plasma. La droga atraviesa la barrera de la placenta libremente. En leche materna, aproximadamente 3 veces la concentraciónplasmática se ha medido.
Atenolol es casi totalmente eliminado renalmente y es bien removible por diálisis. Una función comprometida del hígado no significa mayor actividad de picos y/o una mayor vida mediacon posible acumulación. Sin embargo, preexistente insuficiencia renal o de mayor grado hace indispensable reducción de dosis en orden a evitar sobredosis.

Farmacodinamia
El Atenolol es un agentebeta-bloqueante con efectos predominantes sobre los receptores beta-1. No posee propiedades estabilizantes de la membrana ni actividad intrínseca simpatomimética (agonista parcial). El mecanismo delefecto antihipertensivo no es bien conocido: entre los varios factores implicados destaca su capacidad para antagonizar la taquicardia inducida por las catecolaminas en los receptores cardíacos,...