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INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL
CENTRO INTEDISCIPLINARIO DE CIENCIAS DE LA
SALUD
“UNIDAD MILPA ALTA”

FISTULA
TRAQUEO ESOFÁGICA
TITULAR:
DR. JESUS E. HIDALGO TORRES
NOMBRE:
AREV JANNET RAMIREZ ROCHAATRESIA ESOFÁGICA

Emergencia medicoquirúrgica en el RN

Interrupción de la
continuidad del
esófago y la tráquea
a diferentes niveles.

Se presenta en 1
por
1 500 RN
vivos.

Manifestacionesprincipales: tos,
salivación
abundante, y
espumosa por nariz
y boca.

Predominio en el
sexo masculino en
el 70% de los casos.

FISIOPATOGENIA
Se debe a un defecto del proceso de tabicación que
divide alesófago y a la tráquea en un cordón
epitelial de crecimiento interno.

Las áreas de estrechamiento laterales del esófago
forman un tabique entre la tráquea y el esófago y
que de manera anómala puede girarlaen sentido
dorsal, resultando la atresia esofágica.( día 19 de la
gestación)

La interrupción u oclusión del esófago impedirá la
deglución del líquido amniótico, lo que se expresara
conpolihidramnios.

CLASIFICACIÓN
Tipo I : Atresia Esofágica sin
fístula o “atresia pura”
No
comunicación
aérea.

existiendo
con la vía

Representa el 5% de los
casos y es la segunda en
frecuencia.
 Es de fácildiagnóstico en
el embarazo ya que cursa
con
polihidramnios 
y
ausencia de imagen gástrica
en
las
ecografías
prenatales.

Tipo II : Atresia Esofágica con Fistula proximal
 Representa del 1 al 3% delos casos.
 Existe una fístula desde el cabo superior del
esófago a la tráquea cervical.
 No hay pasaje de aire al intestino y se comporta
como long gap ya que generalmente los cabos se
encuentranmuy separados.

Tipo III : Atresia con Fistula distal


Se observa en más del 90%



Presenta una bolsa esofágica
superior ciega y una comunicación
entre el extremo distal esofágico y
la tráquea

La distancia entre los dos fondos
de saco por lo general es inferior a
dos o tres vértebras. (En el 30%
de los casos existe long gap)



  En las ecografías prenatales se
puede
observar
una...