azocompuesto

Sintesis de Azocompuesto (Naranja II)

Desarrollo experimental
Equipo
1 matraz Erlenmeyer 125 ml
1 matraz Kitassato 500 ml
1 probeta 100 ml
1 probeta 10 ml
1 vaso de precipitado 250 ml
1vaso de precipitado 400 ml
1 vaso de precipitado 50 ml
1 soporte universal
1 anillo mediano
1 mechero Bunsen
1 baño para hielo
1 embudo Buchner 10 cm
1 agitador
1 espátula
papel filtro 9 cmaprox

Sustancias Químicas
•Beta-naftol (2-naftol) 3g - NaOH 10% 20 ml
•Acido sulfanílico 4.8 g - Na2CO3 2.5 % 50 ml
•
•NaCl 10 g - Solución saturada de NaCl 100 ml
•-Hielo - Trozos de tela 2x 6 cm 3 piezas
•lana, algodón y seda. - Colorante 1 g
•Na2SO4 15% 10 ml - CH3CO2H 1 ml
Procedimiento
Intermediario: cloruro de p-sulfonico fenildiazonio
En un matraz Erlenmeyer de 125 ml,caliente 4.8 g de ácido sulfanílico en 50 ml de Na2CO3
2.5 % hasta disolución. Enfríe la solución y agregue 1.9 g de NaNO2. Agite hasta que se
disuelva. Vierta la solución dentro de un vaso deprecipitado de 250 ml cuyo interior contenga
25 g de hielo y 5 ml de HCl. En 1 ó 2 minutos, deberá separarse un precipitado blanco de la
sal de diazonio. El material intermediario (cloruro de p-sulfónicofenil diazonio) está entonces
listo para usarse.

Colorante
Por otro lado, en un vaso de 400 ml se disuelven 3.6 g de 2-Naftol (Beta-naftol) en 20 ml de una solución fría de NaOH al 10%. En esasolución se vierte la de la sal de diazonio del ácido sulfanílico. Se enjuaga el matraz con una pequeña cantidad de agua y ésta se añade al vaso con el colorante para no tirar producto. La copulación selleva a cabo muy rápidamente y el colorante se separa fácilmente de la solución. Se agita la pasta hasta mezclar muy bien.
Después de 5 a 10 minutos se calienta la mezcla hasta que el sólido sedisuelve. Se añaden 10 g de NaCl (para disminuir la solubilidad del producto) y se calienta con agitación hasta disolución del NaCl. Se coloca el vaso en un baño con hielo y se deja la solución para que...