Bacteriologia

3 CAUSAS DE SOLIDIFICACION INADECUADA DE LOS MEDIOS DE CULTIVO.
-ESTERILIZACION INADECUADA DEL MEDIO
- LA CADUCIDAD DEL ENVASE ESTE VENCIDA
-EL AGUA ESTE LIBRE DE CONTAMINACION
-PH


3 CAUSAS DE CRECIMIENTO INADECUADO DE M.O. EN UN MEDIO DE CULTIVO.
-TEMPERATURA, GRADO DE HUMEDAD Y PRESIÓN DE OXÍGENO ADECUADO, ASÍ COMO UN GRADO CORRECTO DE ACIDEZ O ALCALINIDAD.
-CUANDO UNMEDIO ES ENRIQUECIDO COMO EN EL AGAR SANGRE DEBE CUIDARSE DE QUE LA SANGRE A UTILIZAR ESTE LIBRE DE ANTIBIOTICOS POR QUE ESTOS PUEDEN SER INHIBIDORES DE M.O.
- LA CADUCIDAD DEL MEDIO PUEDE SER CAUSA DE LA F
*- LA CADUCIDAD DEL MEDIO PUEDE SER CAUSA DE LA FALTA DE CRECIMIENTO M.O.
-LA CONCENTRACION DEL AGAR AL PREPARARSE DEBE SER ADEUADA YA QUE PUEDE NO APROVECHAR LOS NUTRIENTES NECESARIOS ELM.O. DEBIDO ALA DILUCION, Y POR LO TANTO NO HABER UN CRECIMIENTO SATISFACTORIO.
- LA TECNICA DE SIEMBRA TAMBIEN PUEDE SER UN FACTOR DE FALTA DE CRECIMIENTO MICROBIOLOGICO

3 POSIBLES CAUSAS DE CRECIMIENTO MASIVO DE M.O.
-CUANDO HAY UNA CONTAMINACION AL MOMENTO DE VACIAR EL MEDIO DE CULTIVO EN LAS CAJAS PETRI PUEDE EFECTUAR UN CRECIMIENTO MASIVO E INADECUADO DE M.O..
- AL MOMENTO DE REALIZARLA SIEMBRA DEL M.O. EN EL MEDIO DE CULTIVO, SE DEBE TOMAR PRECAUCION DE NO HACERLO CON UNA GRAN CANTIDAD DE MUESTRA Y SE DEBERAN FORMAR LAS ESTRIAS CORRESPONDIENTES EVITANDO QUE
*EVITANDO QUE EN LA SIEMBRA CREZCA N COLONIAS MUY CERCA UNAS DE OTRAS.
-LA CAJA PETRI DEBE ESTAR PERFECTAMENTE SELLADA EVITANDO EL CRECIMIENTO DE OTROS M.O.

3 posibles causas del cambio de color

Agares:

ElAgar Sal y Manitol es utilizado para el aislamiento y diferenciación de estafilococos a partir de muestras
clínicas y diversos materiales.
El Agar Sal y Manitol fue formulado por Chapman para obtener el aislamiento de estafilococos, inhibiendo
el crecimiento de otras bacterias al utilizar una alta concentración de sal. Al adicionar cloruro de sodio al
7.5% al Agar Rojo de Fenol y Manitol,observó un abundante crecimiento de cepas patógenas de
estafilococos (coagulasa positivos) que formaban colonias y halos amarillos a diferencia de las cepas no
patógenas que dan colonias pequeñas de color rojo y sin cambio en el color del medio.
En este medio las peptonas y el extracto de carne proporcionan la fuente de carbono, nitrógeno, vitaminas
y minerales. El D.manitol es el carbohidrato. Laalta concentración de cloruro de sodio inhibe el
crecimiento de flora acompañante. El rojo de fenol actúa como indicador de pH. El agar es adicionado
como agente solidificante.
Manitol Salado Agar.
Medio de cultivo selectivo y diferencial, utilizado para el aislamiento y diferenciación de estafilococos.
Es recomendado para el aislamiento de estafilococos patogénicos a partir de muestrasclínicas, alimentos, productos cosméticos y otros materiales de importancia sanitaria.
También, este medio puede utilizarse para el cultivo de especies halófilas de Vibrio, si no se dispone de medios apropiados (TCBS Medio, Medio Marino, etc.), aunque algunas especies pueden no desarrollar.
Fundamento
Se trata de un medio altamente selectivo debido a su alta concentración salina. Los estafilococoscoagulasa positiva hidrolizan el manitol acidificando el medio; las colonias aparecen rodeadas de una zona amarilla brillante. Los estafilococos coagulasa negativos, presentan colonias rodeadas de una zona roja o púrpura. Las colonias sospechosas, se repicarán en un medio sin exceso de cloruro de sodio para efectuarles, posteriormente, la prueba de la coagulasa.
En el medio de cultivo, elextracto de carne y la pluripeptona, constituyen la fuente de carbono, nitrógeno, vitaminas y minerales, el manitol es el hidrato de carbono fermentable, el cloruro de sodio (que se encuentra en alta concentración) es el agente selectivo que inhibe el desarrollo de la flora acompañante, y el rojo fenol es el indicador de pH.
Las bacterias que crecen en un medio con alta concentración de sal y...