Banco de preguntas pato

BANCO DE PREGUNTAS 3 CORTE (HEMATOPATOLOGÍA, GASTROINTESTINAL, PULMONAR)

1. Causa más común de anemia microcítica hipocrómica:
a. Deficiencia de hierro
2. ¿Qué es micosis fungoide?
b. Es el término que recibe un trastorno progresivo, crónico y no contagioso de la piel que forma parte de los linfomas no-Hodgkin, caracterizado por una proliferación de células T a nivelcutáneo
3. Anemias por deficiencia de folato o vitamina B12 producen:
c. Neutrofilos hipersegmentados
4. Cuerpos de Howel-Jolly ¿qué son?
d. Son remanentes nucleares observados frecuentemente como consecuencia de un estado anémico en procesos regenerativos, no obstante si son numerosos pueden indicar hipoesplenismo
5. ¿Qué es la anomalía de Pelger-Huët?
e. Es unaalteración autosómica de los leucocitos. Afecta al núcleo de los granulocitos. Hay portadores heterocigotos y homocigotos; Las características de las células inmaduras incluyen: núcleos bilobulados en forma de pesas gimnasticas.
6. ¿Qué es la Hemoglobina C?
f. es una hemoglobina anormal (variación de la hemoglobina A) en la cual hay una sustitución de un residuo de lisina por un residuo deácido glutámico en la posición 6 de la cadena de ß-globina. Esta mutación reduce la plasticidad normal de los eritrocitos causando una hemoglobinopatía. Existen casos de individuos heterocigotas para HbC y HbS (Hb de la drepanocitosis), o para HbC y talasemia, en quienes se presentan anemias hemolíticas atípicas.
7. Leucemia linfocítica aguda es más frecuente en:
g. Niños
8. Leucemialinfocítica crónica es más frecuente en:
h. Adultos mayores
9. Estadificiación del linfoma de Hodkin
i. I. Afectación de una sola región ganglionar
j. Ie. Un solo sitio u órgano extralinfático
k. II. 2 o más regiones ganglionares a un mismo lado del diafragma
l. IIe. Limitado de un órgano o tejido extraganglionar
m. III. Afectación de regionesganglionares a ambos lados del diafragma
n. IIIs. Afectación de regiones ganglionares al bazo
o. IIIe. Limitada a un órgano extraganglionar continuo
p. IV. Focos múltiples en uno o más órganos extralinfático
10. Diferencias entre Linfoma de hodkin y Linfoma no Hodkin
Linfoma de Hodkin | Linfoma no Hodkin |
Afectación extranodal infrecuente | Afectación extranodal frecuente |Adenopatías mesentéricas o anillo de Waldeyer rara vez afectados | Anillo de Waldeyer y adenopatías mesentéricas afectados con frecuencia |
Se disemina en forma ordenada por contigüedad | Diseminación no contigua |
11. ¿Qué es el síndrome mielodisplásico?
q. Es un grupo de trastornos clónales de las cel madre que se caracterizan por trastornos en la maduración que determinanhematopoyesis ineficaz y un aumento en el riesgo de transformación en leucemias mieloides agudas.
12. ¿Qué son los bastones de Auer?
r. Los bastones de Auer son inclusiones que se tiñen en el citoplasma de precursores de granulocitos. Consisten en material granulado, compuesto de lisosomas fusionados que contienen peroxidasa, enzimas lisosomales y cristales. Por lo general, aparecencaracteristicamente en mieloblastos de la leucemia mieloide aguda.
13. ¿Qué es la Leucemia Mielógena Crónica (LCM)?
s. Es un cáncer que comienza dentro de la médula ósea, el tejido blando en el interior de los huesos que ayuda a formar las células sanguíneas. El cáncer crece a partir de las células que producen los glóbulos blancos. La leucemia mielógena crónica ocurre casi siempre en adultos demediana edad y en niños. Generalmente está asociada con una anomalía cromosómica llamada cromosoma Filadelfia. La exposición a la radiación incrementa el riesgo de sufrir leucemia mielógena crónica. La exposición puede ocurrir a raíz de
i. Tratamientos con altas dosis de radiación empleados en el pasado para tratar el cáncer de tiroides o el linfoma de Hodgkin.
ii. Desastre...