BASES BIOQUIMICAS DE LA HERENCIA


BASES BIOQUIMICAS DE LA HERENCIA
1 INTRODUCCION
a) en la década de los 30, surgieron nuevas preguntas y los genetistas comenzaron a explorar la naturaleza del gen, su estructura composición y propiedades
A comienzos de la década de los 40 ya no quedaban dudas sobre la existencia de los genes ni sobre el hecho de que estos se encuentran en los cromosomas. Algunos científicos pensaban que si sepuede entender la estructura química de los cromosomas entonces también se podía entender su funcionamiento como portadores de la información genética
Los primeros análisis químicos demostraron que el cromosoma eucariotico contenía ADN y proteínas en cantidades casi iguales
b) Para entender a la herencia como un fenómeno de la vida, necesitamos saber que son y como actúan los genes determinandolas características que cada uno de ellos regulan y como forman réplicas de sí mismos para permitir la transmisión  durante un número indefinido de generaciones celulares o de generaciones de organismos, este conocimiento debe basarse en primer lugar, en el conocimiento de sus bases químicas y físicas.
A prioridad, se puede definir que los genes son  entidades químicas complejas; un compuestosencillo no podría determinar de manera tan precisa las numerosas propiedades hereditarias de un organismo sabiendo que los cromosomas son los portadores de los genes ¿se puede saver algo de la naturaleza química de los genes a través de la naturaleza química de los cromosomas?
                                                                                                                                                    En los  cromosomas de los organismos superiores se encuentra dos tipos de compuestos químicos que son los ácidos nucleicos y proteínas (histonas y/o protominas) pero puesto que ambos están presentes en el citoplasma lo mismo que en el núcleo, no podemos identificar la sustancia génica localizando simplemente el complejo material químico. Sin embargo datos experimentalesestablecen ya de manera definitiva la identidad del material hereditario como los ácidos nucleicos, los primeros años de la década de 1.950 se considera que las experiencias de transformación bacteriana de Avery, M. R. MacLeon y M. McCardy realizadas en 1.944 constituyen el nacimiento de la genética.
2 LA QUIMICA DE LA HERENCIA
a) los cromosomas al igual que todos los otros componentes de una célulaviva están forados por átomos organizados en moléculas. Los primeros análisis químicos del material hereditario demostraron que el cromosoma eucariotico está formado por ADN y proteínas en cantidades casi iguales
Las proteínas son polímeros de aminoácidos, hay 20 tipos diferentes en cada célula viva. Por contraste el ADN es un polímero formados solo por 4 tipos diferentes de nucleótidos, cada unode ellos contiene base nitrogenada, azúcar y fosfato
Hasta la década d los 40 muchos biólogos creían que los aminoácidos constituían un lenguaje “el lenguaje de la vida” que deletreaba las numerosas actividades de la célula. Muchos investigadores creían que los genes mismos eran proteínas, pensaban que los cromosomas tenían modelos maestros de todas las proteínas que podría necesitar la celula,enzimas y otras proteínas eran copiadas de estos modelos maestros. Esta era una hipótesis lógica pero errónea
Los aminoácidos contienen un grupo amino (-NH2) y un grupo carboxilo (-COOH) unidos a un átomo de carbono central
b) Los cromosomas, al igual que todas las otras partes de una célula viva, están compuestos por átomos ordenados en moléculas. Algunos científicos, una parte de los cuales eranpersona eminentes en el campo de la genética, pensaron que resultaba imposible comprender las complejidades de la herencia en función de la estructura de compuestos químicos “sin vida”. Otros pensaban que si se comprendiera la estructura química de los cromosomas, entonces podría llegarse a comprender el funcionamiento de los cromosomas como los portadores de la información genética. Esta...