Bases moleculares de la herencia

Bases moleculares de la herencia
Historia de la genética molecular
En 1869 Johann Friedrich descubrió el núcleo celular de los glóbulos blancos humanos, un compuesto de carácter ácido rico en enfosfato que llamo Nucleína y ahora se denomina ADN
En 1882 Walter Flemming usando hexomatinas (un tipo de anilinas) tiñó el núcleo de las células y observó estructuras coloreadas muy específicamente ylas llamó cromatinas y más tarde fueron llamadas cromosomas por Waldeyer
Sutton, Boveri y Morgan redescubrieron el trabajo de Mendel
En 1904 William Bateson junto con Punnet descubrieron elligamiento en cromosomas, lo que altera las características de los individuos. También usó por primera vez el término genética públicamente en 1906
En 1908 Archibald Garrot con Bateson observó que laalcaptonuria enfermedad caracterizada por la imposibilidad de degradar aminoácidos, tirosina y fenilalanina se heredaba bajo la genética mendeliana
En 1913 Alfred Henry Sturtevant (alumno destacado de ThomasHunt Morgan) describió por primera vez en el mapeo genético del mundo deduciendo los ligamientos en un cromosoma (trabaja con la Drosophila)
En 1928 Frederick Griffiths observó bacterias causantes dela neumonía (Pneumococcus); existen dos cepas, una lisa (s) debodi a que la forma lisa cuando se coloca en medio solido y una variante rugosa (r) la cual forma superficie rugosa y no es peligrosa
En1940 George Beadle y Edward Tatum decidieron buscar mutaciones, para observar sus consecuencias utilizaron neurospora, un tipo de hongo del pan (es un organismo haploide) debido a que puede vivir encondiciones controladas de azúcares, sales, nitrógeno orgánico y biotina, como es haploide (solo tiene un juego de cromosomas) la mutación no queda enmascarada
En 1944 Avery Mcleod y Mc Carthytrabajaron nuevamente con los neumococos pero en vez de enteros vivos y muertos mezclados, mezclaron cepas patógenas y no patógenas. Hicieron 5 extractos de polisacáridos, de lípidos, de proteínas, de...