bases celulares
Páginas: 12 (2753 palabras)
Publicado: 11 de mayo de 2014
Universidad Autónoma Chapingo
Preparatoria Agrícola
Materia:
Genética
.
Unidad II
Bases Celulares de la
Herencia
Temas:
1. Cromosomas.
2. División celular.
3. Gametogénesis y fecundación.
4. Mutaciones en los cromosomas
5. Determinación del sexo
MT. Rafael Abrego Hernández
Universidad Autónoma Chapingo
Preparatoria Agrícola
Objetivo:
Comprender
laestructura
y
comportamiento de los cromosomas
.
durante la división celular y el nivel de
organización
de
genética en la célula.
la
información
Universidad Autónoma Chapingo
Preparatoria Agrícola
1. Cromosomas
Fueron
descubiertos
por
C.
NÄGELI, en 1842.
Este termino fue propuesto por
Wihelm von Waldeyer en 1888.
El término cromosoma significa“cuerpo coloreado” y se uso
porque los cromosomas se tiñen
de un color brillante con ciertas
técnicas histológicas.
En las células eucariontes los
cromosomas se identifican en la
interfase
Universidad Autónoma Chapingo
Preparatoria Agrícola
Cromosomas
Son filamentos de cromatina en la
cual se encuentran miles de genes.
En las células eucariotas (diploides) todos los cromosomas sepresentan en parejas, donde uno de los miembros de cada par
provienen de cada uno de los progenitores.
Universidad Autónoma Chapingo
Preparatoria Agrícola
En el estado diploide, los miembros de un mismo par
cromosómico se denominan cromosomas homólogos.
.
Las células haploides en las que se incluyen las células
reproductoras (gametos) poseen sólo una copia de cada
cromosoma. Universidad Autónoma Chapingo
Preparatoria Agrícola
Cariotipo
También
denominado
idiograma.
Es
la
gráfica
representación
.
de todos los
cromosomas
de
una
célula. A cada par de
cromosomas
se
le
denominan cromosomas
homólogos.
Universidad Autónoma Chapingo
Preparatoria Agrícola
A partir del cariotipo es posible observar si
hay un númeronormal o anormal de cromosomas
.
Universidad Autónoma Chapingo
Preparatoria Agrícola
Estructura
Constricciones
Primaria:
Se encuentra presente en todos los
cromosomas
y corresponde al
centrómero.
Secundaria .
Se presenta solo en algunos cromosomas.
Corresponde a un adelgazamiento de las
cromátides.
Siempre están en la misma localización y de
En
humanos
lasconstricciones
forma simétrica en las dos cromatides
secundarias se encuentran en los
cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22.
Universidad Autónoma Chapingo
Preparatoria Agrícola
Universidad Autónoma Chapingo
Preparatoria Agrícola
Universidad Autónoma Chapingo
Preparatoria Agrícola
Los 23 pares de cromosomas homólogos presentes en
cualquiera de las células somáticas humanas seclasifican en dos
tipos:
Cromosomas sexuales,
gonosomas o alosomas:
Cromosomas somáticos o autosomas:
Son los cromosomas de los pares 1 al
22. Los genes portados por estos
cromosomas
codifican
rasgos
somáticos, comunes a ambos sexos.
Son los cromosomas del par 23. En estos
cromosomas se ubican los genes que determinan las
diferencias entre el sexo masculino y el femenino.
+
46Cromosomas
Universidad Autónoma Chapingo
Preparatoria Agrícola
Todos los pares de cromosomas
homólogos esta formados por dos
miembros idénticos y se le llaman
cromosomas homomórficos
Una posible excepción la constituyen
los cromosomas
algunas
especies
sexuales, que en
tienen
tamaño
distinto, por lo que se le llaman
cromosomas heteromórficos
Universidad AutónomaChapingo
Preparatoria Agrícola
.
Alosomas heteromórficos
Alosomas homomórficos
Universidad Autónoma Chapingo
Preparatoria Agrícola
Mutación.
Cambio permanente y heredable del material genético. Se aplica
comúnmente como un cambio en un solo gen, pero puede usarse
también para designar un cambio en el número o disposición de
los cromosomas
Universidad Autónoma Chapingo...
Preparatoria Agrícola
Materia:
Genética
.
Unidad II
Bases Celulares de la
Herencia
Temas:
1. Cromosomas.
2. División celular.
3. Gametogénesis y fecundación.
4. Mutaciones en los cromosomas
5. Determinación del sexo
MT. Rafael Abrego Hernández
Universidad Autónoma Chapingo
Preparatoria Agrícola
Objetivo:
Comprender
laestructura
y
comportamiento de los cromosomas
.
durante la división celular y el nivel de
organización
de
genética en la célula.
la
información
Universidad Autónoma Chapingo
Preparatoria Agrícola
1. Cromosomas
Fueron
descubiertos
por
C.
NÄGELI, en 1842.
Este termino fue propuesto por
Wihelm von Waldeyer en 1888.
El término cromosoma significa“cuerpo coloreado” y se uso
porque los cromosomas se tiñen
de un color brillante con ciertas
técnicas histológicas.
En las células eucariontes los
cromosomas se identifican en la
interfase
Universidad Autónoma Chapingo
Preparatoria Agrícola
Cromosomas
Son filamentos de cromatina en la
cual se encuentran miles de genes.
En las células eucariotas (diploides) todos los cromosomas sepresentan en parejas, donde uno de los miembros de cada par
provienen de cada uno de los progenitores.
Universidad Autónoma Chapingo
Preparatoria Agrícola
En el estado diploide, los miembros de un mismo par
cromosómico se denominan cromosomas homólogos.
.
Las células haploides en las que se incluyen las células
reproductoras (gametos) poseen sólo una copia de cada
cromosoma. Universidad Autónoma Chapingo
Preparatoria Agrícola
Cariotipo
También
denominado
idiograma.
Es
la
gráfica
representación
.
de todos los
cromosomas
de
una
célula. A cada par de
cromosomas
se
le
denominan cromosomas
homólogos.
Universidad Autónoma Chapingo
Preparatoria Agrícola
A partir del cariotipo es posible observar si
hay un númeronormal o anormal de cromosomas
.
Universidad Autónoma Chapingo
Preparatoria Agrícola
Estructura
Constricciones
Primaria:
Se encuentra presente en todos los
cromosomas
y corresponde al
centrómero.
Secundaria .
Se presenta solo en algunos cromosomas.
Corresponde a un adelgazamiento de las
cromátides.
Siempre están en la misma localización y de
En
humanos
lasconstricciones
forma simétrica en las dos cromatides
secundarias se encuentran en los
cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22.
Universidad Autónoma Chapingo
Preparatoria Agrícola
Universidad Autónoma Chapingo
Preparatoria Agrícola
Universidad Autónoma Chapingo
Preparatoria Agrícola
Los 23 pares de cromosomas homólogos presentes en
cualquiera de las células somáticas humanas seclasifican en dos
tipos:
Cromosomas sexuales,
gonosomas o alosomas:
Cromosomas somáticos o autosomas:
Son los cromosomas de los pares 1 al
22. Los genes portados por estos
cromosomas
codifican
rasgos
somáticos, comunes a ambos sexos.
Son los cromosomas del par 23. En estos
cromosomas se ubican los genes que determinan las
diferencias entre el sexo masculino y el femenino.
+
46Cromosomas
Universidad Autónoma Chapingo
Preparatoria Agrícola
Todos los pares de cromosomas
homólogos esta formados por dos
miembros idénticos y se le llaman
cromosomas homomórficos
Una posible excepción la constituyen
los cromosomas
algunas
especies
sexuales, que en
tienen
tamaño
distinto, por lo que se le llaman
cromosomas heteromórficos
Universidad AutónomaChapingo
Preparatoria Agrícola
.
Alosomas heteromórficos
Alosomas homomórficos
Universidad Autónoma Chapingo
Preparatoria Agrícola
Mutación.
Cambio permanente y heredable del material genético. Se aplica
comúnmente como un cambio en un solo gen, pero puede usarse
también para designar un cambio en el número o disposición de
los cromosomas
Universidad Autónoma Chapingo...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.