Bases celulares y moleculares de la herencia (T2 – FPB)

Fundamentos de Psicobiología

PREGUNTAS TEMA 2:

1. La homocigosis es
A) el resultado de una enfermedad genética
B) la presencia en el genotipo de dos alelos iguales
C) sinónimo de sobrecruzamiento
D) cualquier fenotipo atribuible a un alelo dominante

2. A las variantes que presenta un gen se les llama
A) heterocigotos
B) híbridos
C) gametos
D) alelos

3. Los gatostienen un número diploide de cromosomas de 38 ¿Cuántos cromosomas habrá respectivamente en un espermatozoide y en una célula de pulmón?
A) 38 y 19
B) 38 en ambas
C) 38 y 76
D) 19 y 38

4. ¿Se puede ser portador y no manifestar el carácter cuando se trata de un tipo de transmisión autosómica dominante?
A) no, en ningún caso
B) sí, si ambos progenitores son sólo portadores
C) sí, siambos progenitores manifiestan el carácter
D) sí, si uno de los progenitores manifiesta el carácter y otro no

5. En la F1 híbrida (fruto del cruce de dos líneas puras) todos los individuos presentan simultáneamente el fenotipo de ambos progenitores para un determinado carácter, estaríamos ante un caso de
A) alteración de la segunda ley de Mendel
B) dominancia intermedia
C) codominanciaD) epistasia

6. Cuando en un determinado genotipo un locus concreto afecta a la expresión de los alelos de otro gen, se trata de un caso de
A) epistasia
B) dominancia
C) heredabilidad en sentido amplio
D) heredabilidad en sentido estricto

7. La expresión de los alelos del sistema sanguíneo AB0 es un claro ejemplo de:
A) dominancia intermedia
B) pleiotropismo
C) herenciapoligénica
D) codominancia

8. ¿Cuál de los siguientes rasgos presenta alguna forma de herencia codominante?
A) el grupo sanguíneo AB0
B) el color de la flor de dondiego
C) la inteligencia humana
D) el daltonismo

9. en un individuo heterocigoto para un rasgo determinado por un gen con dos alelos de los que uno es dominante sobre el otro
A) el efecto del alelo recesivo queda ocultoB) se manifiesta el fenotipo correspondiente al alelo dominante
C) se manifiesta el fenotipo correspondiente a la media entre los dos alelos
D) lo dicho en A y B es cierto

10. una hélice de ADN cuya composición era
A --- T
T --- A
C --- G
G --- C
Produjo ARN con un porcentaje de las distintas bases de: 25% de A; 25% de C; 25% de G y 25% de U. con estos datos podemos decir queel ARN se formó a partir de:
A) la cadena de la izquierda solamente
B) la cadena de la derecha solamente
C) las dos cadenas indistintamente
D) ambas cadenas a la vez, porque los porcentajes corresponden a un micro ARN de doble hélice

11. los genes son:
A) cualquier fragmento de ADN
B) secuencias de ADN y ARN
C) segmentos de ADN en los que solo se codifica la secuencia y orden enque se ensamblan los aminoácidos de los polipéptidos
D) segmentos de ADN en que los que está codificada la secuencia y orden en que se ensamblan los aminoácidos de los polipéptidos y los nucleótidos de los ácidos ribonucleicos

12. el ARNm da lugar a una proteína solamente cuando se han:
A) hecho la transcripción y traducción por la transcriptasa inversa
B) eliminado los exones deltranscrito primario
C) suprimido los intrones del ARNm y este es traducido
D) separado los exones e intrones del ARNm maduro

13. el modelo del operón es un intento de explicar:
A) la aparición de mutaciones
B) la regulación de la expresión génica
C) la estructura del ADN
D) Las leyes de Mendel

14. un gen regulador es:
A) un gen estructural
B) un segmento de ADN que no codificaproteínas
C) una proteína inductora
D) un gen que codifica una proteína reguladora también llamada represor

15. la secuencia de nucleótidos del ADN en la que se halla codificada la naturaleza y el orden en el que se ensamblan los aminoácidos de un polipéptido se denomina
A) cromosoma
B) gen regulador
C) gen estructural
D) intron

16. en el modelo operon lac ¿que elemento no está...