Bases celulares y moleculares de la herencia

TEMA 2. BASES CELULARES Y MOLECULARES DE LA HERENCIA

1. INTRODUCCIÓN
Las bases de la herencia biológica fueron descubiertas por Gregorio Mendel quién las explica
mediante una serie de leyes.
En 1902 se plantea la teoría cromosómica de la herencia indica que los genes están situados en los
cromosomas.
La Genética es la disciplina que estudia la transmisión, expresión y evolución de losgenes, segmentos
de ácido desoxirribonucleico (ADN), que controlan el funcionamiento, el desarrollo, el aspecto y la conducta
de los organismos. (1906)

2. LAS LEYES DE MENDEL
Mendel para llegar a sus conclusiones tomó 5 decisiones que le ayudaron a diseñar y analizar sus
experimentos:
1. La elección de la planta del guisante, planta autógama (que se fecunda a sí misma) de sencillo
cultivo,ciclo vital corto y que permite un fácil control de polinización.
2. La selección de caracteres discretos, o sea, que tienen una variación discontinua, cualitativa,
como el color de la flor o la textura de las semillas.
3. Comenzar estudiando cada carácter por separado.
4. Analizar estadística/ el resultado de los cruces.
5. Elegir caracteres no ligados.
Mendel vigiló que las plantas fueranlíneas puras para los caracteres estudiados, estos es que las
sucesivas generaciones obtenidas por autofecundación siempre fueran constantes y semejantes a los
progenitores. Controlado esto, Mendel podía llevar a cabo la fecundación cruzada entre varias líneas puras,
lo que le permitió comprobar que la herencia biológica seguía una serie de leyes.
Debemos tener claros determinados conceptos a lahora del estudio, tales como: Genotipo:
Información genética que todos heredamos. Constitución genética de un individuo o combinación de alelos
en un locus concreto de los dos cromosomas homólogos. Fenotipo: conj de rasgos manifiestos de un
organismo que le da aspecto visible y otras características observables y medibles. Alelos: Cada una de las
diferentes variantes de un gen que ocupan elmismo lugar (locus) de un cromosoma; consiste en una
secuencia concreta de nucleótidos de ADN; los alelos se originan por mutación; se asume que cada alelo de

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un gen codifica una variante diferente del mismo enzima. (Cuando puede haber diferentes posibilidades
(Ej.: color de pelo)).

Ley de la Uniformidad: Mendel cruzó plantas de dos
líneas puras, la denominada generación parental(P), las
que tenían las flores de color violeta con otras que las
presentaba blancas. La descendencia obtenida de estos
cruces fue, en todos los casos, de plantas con las flores color
violeta, el color blanco había desaparecido. Constituía la
primera generación filial (F1). A sus componentes, por
tratarse de descendientes de dos líneas puras, los llamó
híbridos.
Al fenotipo que se manifiestaen los híbridos de la F1,
en este caso el color violeta, lo denominó dominante, ya
que es la característica que aparecía en todas las
generaciones; mientras que al que no se manifiesta en la F1
lo llamó recesivo, ya que es la característica que
desaparecía en alguna generación.
Mendel llevó a cabo un cruzamiento recíproco para
verificar que el resultado no era una cuestión de sexo,polinizando las flores violetas con las blancas y viceversa,
obteniendo los mismos resultados.
De estos resultados Mendel extrae la Ley de la uniformidad (o Primera ley de Mendel) que indica que
cuando se cruzan dos líneas puras que difieren en las variantes de un determinado carácter, todos los
individuos de la F1 presentan el mismo fenotipo, independientemente de la dirección del cruce.

Ley deSegregación: Tras obtener la F1, Mendel dejó que las plantas de esta generación, lo híbridos
se autofecundasen, obteniendo la segunda generación filial (F2), donde aparecían plantas con flores violetas
y plantas con flores blancas. El carácter recesivo volvía a surgir; y lo hacía en una proporción de 3:1 a favor
de las flores violetas. Para Mendel estos resultados indicaban que cada carácter...