Bases terapeuticas composite

Tema 1 BASES TERAPEUTICAS DE LA RESINA COMPUESTA

Estructura del composite
Està formado por una matriz organica y un relleno mineral inorganico que se juntan con el Silano.
Matriz organica
Es el 30-50%
La resina està compuesta por:
• Polimero: union de monomero iguales
• Co-polimero:

El Bis-GMA fue la primera resina en salir y està formado por anillos aromaticos que le proporcionarigidez.
Saliò el UDMA y el TEGMA.
Se ententa a incorporar en las nuevas resinas que no sean muy abrasiva

Relleno inorganico
Con su incorporacion se consigue:
• Disminucion de la contraccion al final de la polimerizacion
• Disminuccion del coeficiente de expancion termica
• Aumento de la direza y resistencia a la compresion
• Aumento de la resistencia a la fractura
• Disminucion deabsorcion de agua
Los materiales mas utilizados son el curzo y el silicato de de bario. El cuarzo es mas duro y menos abrasivo y se consigue atravez de la trituracion o sinterizacion.
El silicato de bario se consigue a travez de procesos piroliticos.
El tamano de las particulas influye en:
• Cantidad de carga del material
• Pulido: menor tamano mayor pulido
• Resistencia al desgaste
• Resistenciaa fractura

Agentes de enlace
Son molecolas bufuncionales que se unen por una parte a la matriz inorganica mediante enlaces ionicos y organica mediante enlaces quimicos(importante).

Componentes segundarios
• Controladores de la viscosidad: TEDMA, UDMA, EDMA
• Inhibidores de la poliumerizacion prematura: PMP
• Estabilizadores del color: para composites autopolimerizables, absorben luz UV,son las benzofrenonas y benzotiazones

• Iniciadores de la polimerizacion:

 Autopolimerizables:
o Peroxido de benzolio
o Es activado por una amina terciaria aromatica dadora de electrone

 Fotopolimerizables:
o Luz alogena 470 nanometros
o Exitacion de una canforoquinona que reacciona con una amina terciaria alifatica que activa el peroxido de benzolio

Clasificaciones
Segun sutamano y distribucion de particulas de relleno se dividen en:
Macrorelleno: fueron los primeros en utilizarse
• Convencionales: entre 10 -50 micras. Actualmente no se utilizan por tener un acabado pobre y mal pulido
• Miniparticulas: iguales que los convencionales pero tamano de 1-5 micras

Microrelleno:
• Omogeneo: Tienen ambos tamano de microparticulas. Que se obtienen a partir de procesospiroliticos del dioxido de silicio.
Las ventajas que tienen es que tienen un muy buen pulido y brillo superficial. No se pueden utilizar en cavidades posteriores porque las propriedades mecanicas y fisicas son bajas(importante)

• Heterogeneo: se consigue a partir de particulas diferentes. Se anade a relleno normales composite polimerizado que se tritura. De esta manera se une la ventaja delomogeneo con las de un composite osea las fisicas y mecanicas

Hibridos: Son los que se utilizan actualmente.
Mezclan macrorelleno con microrelleno para conseguir los mas altos porcentaje de relleno inorganico. Por tanto se consigues las ventajas del microrelleno(esteticas) con las del macrorelleno(fisicas). Se encuentran en muchas variedades de colores. Tienen una contraccion de polimerizacion muybaja.
• Condensables: tiuene alto contenido de relleno. Las ventajas son que pueden ser condensadas (como amalgama de plata) y tienen mayor facilidad para obtener el punto de contacto y mejor reproduccion de anatomia oclusal. El comportamiento mecanico es similar a lo de la amalgama y superior a los de los hibridos convencionales.
Los inconvenientes son que es dificil de manipular, tiene pocaestetica en los dientes anteriores.
Està indicado para el sector posterior y sobre todo para las clases II en los puntos de contactos.

Nanoparticulas: el tamano es entre 0.01 micras o 10 nanometros.
• Ventajas: tienen alta traslucidez, un pulido superior a todos los demas y propriedades fisicas excelentes. Se puede aplicar tanto en sector anterior como en posterior.
• Inconvenientes: siendo...