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  • Publicado : 3 de octubre de 2010
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Introducción:
Aunque en una célula diploide pueden existir solo dos alelos para un gen (y solo uno en una célula haploide), el número total de posibles formas alelicas es a menudo, bastante grande. Esta situación se conoce como ALELISMO MULTIPLE. Es importante comprender que el carácter está determinado por varios alelos, pero el individuo es portador solo de dos de ellos, uno en cada cromosomahomólogo. Puede decirse entonces, que la población y no el individuo es quien actúa como reservorio de los alelos múltiples.
Origen del alelismo múltiple: Puede atribuirse a una mayor inestabilidad genética a nivel de las bases nitrogenadas del ADN. Cualquier cambio que se produzca a nivel de las bases, dará lugar a un nuevo alelo. Estos cambios se producen por mutaciones, por adición de bases osustituciones de unas por otras. El conjunto de alelos que forma un gen se conoce como SERIE ALELICA. La serie alélica puede representarse al menos, de dos formas:
Expresando el grado de dominancia en jerarquías, crecientes o decrecientes: A1 > A2 > A3 > A4.......An
Con un superíndice, el cual indicará el fenotipo que está produciendo: Ej.: color de ojos en Drosophila melanogaster:W +: fenotipo salvaje
w co: Color de ojos coral
w be: color de ojos "sangre" (1)
Grupos sanguíneos
Un grupo sanguíneo es una forma de agrupar ciertas características de la sangre con base en la presencia o ausencia de determinadas moléculas sobre la superficie de su membrana
Las membranas de los eritrocitos (glóbulos rojos de la sangre), contienen diversos aglutinógenos, los anticuerpospara los aglutinógenos que se llaman aglutininas y son de carácter heredable. Ellos pueden existir naturalmente o ser producidos por exposición a los eritrocitos de otro individuo, como se observa en la reacción que se produce al realizar una transfusión, donde ocurren peligrosas reacciones hemolíticas cuando se transfunde sangre a un individuo que tiene aglutininas contra los eritrocitostransfundidos, se aglutinan y hemolizan. La hemoglobina se libera en el plasma. La gravedad de la reacción resultante, puede variar, desde una pequeña elevación asintomática en el valor de la bilirrubina plasmática, hasta ictérica grave (daño tubular renal).
Debido a esto se observó la existencia de incompatibilidades en el sistema de grupos sanguíneos ABO
Las personas con sangre de tipo IA IB sonreceptores universales porque no tienen aglutininas circulantes y se les puede dar sangre de cualquier tipo sin que presenten reacción alguna .las personas con el tipo de sangre I O son donadores universales porque no poseen aglutininas por lo que no producen reacción de incompatibilidad.

Objetivo:
A) Demostrar que el tipo sanguíneo en humanos está regido por alelos múltiples.
B)Demostrar que existe codominancia entre los alelos IA,I B
C) Determinar la frecuencia de cada uno de los 4 tipos IA,IB ,I O , IA/B.
Hipótesis:
A) Si la sangre está regida por alelos múltiples en una población se deben de encontrar más de dos tipos de sangre.
B) Si el individuo de estudio tiene el tipo de sangre IA/B, si existe codominancia sus padres deben de ser uno IA y el otro IB.
C)Dependiendo del lugar donde se encuentre la población de estudio va a variar la frecuencia en la que se encuentren expresados los diferentes tipos de sangre.
Método:
A) Se pregunto a una población de 11 familias los grupos sanguíneos.
B) En una población controlada de un individuo con tipo de sangre IA/B investigamos el grupo sanguíneo de los padres.
C) Investigamos el tipo desangre con respecto a la ubicación geográfica a nivel mundial y dentro del país México.

Resultados:
A) En la tabla1 se muestran las frecuencias fenotípicas ABO de las familias del grupo de genética General 09 O

Tabla 1
  | TIPO SANGUÍNEO | TOTAL |
| A | B | O | AB |   |
Ernesto | 30 | 0 | 10 | 0 | 40 |
Anita | 14 | 7 | 31 | 0 | 52 |
Abraham | 0 | 0 | 35 | 0 | 35 |
Rosana | 0...
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