Bioetica en Diagnostico Preimplantatorio

Introducción

En las últimas décadas, la genética profundizo su alcance hasta sitios nunca antes imaginados. Esto atrae con sí la aparición de nuevas controversias, las cuales requieren la toma de decisiones, proponiendo nuevos planos de análisis para la bioética. A lo largo del siguiente trabajo desarrollaremos algunos de los aspectos y discusiones más relevantes en dicha área. Por un ladose expondrán los conceptos básicos sobre las normativas vigentes para la práctica en el campo del diagnóstico genético. Además veremos las implicancias bioéticas que se plantean en los distintos casos.
La principal idea consiste en confrontar el poder diagnóstico médico, con los derechos personales y sociales. Si bien es cierto que en un primer momento, el pensar en detectar una enfermedadgenética tempranamente, sonaría positivo, no se puede dejar de lado como esto influye en todos los aspectos de la vida personal. Tanto para el paciente en cuestión, como para sus allegados, el conocimiento de un aumento del riesgo o la portación misma de una enfermedad, genera una carga psicológica importante.


Aspectos legales y regulación

La UNESCO corresponde a la unidad dedicada a la cienciay educación de la ONU. Esta ha formulado varias declaraciones con respecto al diagnóstico genético, manejo de datos y confidencialidad de los mismos. Para esto, propone ciertos estándares que rigen el manejo de las situaciones que se plantean en la práctica aplicada. La primera de estas surge en 1998 y en ella se discuten las cuestiones generales concernientes al genoma humano y los derechoshumanos. Cinco años después las necesidades y el rápido avance tecnológico requirieron la creación de protocolos respecto de los datos personales.
La declaración universal sobre bioética y derechos humanos del año 2005 trata las cuestiones donde la bioética y la genética se encuentran. Entre sus principales objetivos se destacan: Estandarizar las procedimientos, legislaciones y políticas/ orientar lapráctica de grupos e individuos, pública y privada/ promover el respeto por los derechos humanos/ simultaneo reconocimiento de los beneficios de la investigación científica y del impacto en la sociedad, en todos sus aspectos.
A continuación enumeraremos los artículos más relevantes de la declaración:
Artículo 3: Identidad de la persona 
Cada individuo posee una configuración genéticacaracterística. Sin embargo, la identidad de una persona no debería reducirse a sus rasgos genéticos, pues en ella influyen complejos factores educativos, ambientales y personales, así como los lazos afectivos, sociales, espirituales y culturales de esa persona con otros seres humanos, y conlleva además una dimensión de libertad. 

Artículo 5: Finalidades 
Los datos genéticos humanos, podrán serutilizados únicamente con los siguientes fines:
Diagnostico y asistencia
Investigación medica y otras formas de investigación científica
Medicina forense y procedimientos legales

Artículo 8: Consentimiento 
Recalca la importancia del consentimiento en la toma de decisiones, se establecen cuatro distintas categorías:
Para recolección de datos genéticos
A través de un representante legal para latoma de decisiones cuando la persona involucrada no puede otorgar aceptación
La intención de que un adulto sin capacidad para otorgar consentimiento este lo más presente en la toma de la decisión por una persona autorizada. Respecto a los menores de edad el factor influyente de su decisión será acorde a la madurez y edad del mismo
Tener en cuenta la obtención de datos de menores o incapacitadossolo en cuestión de intereses superiores

Artículo 10: Derecho a decidir ser o no informado de los resultados de la investigación 
Cuando se recolecten datos genéticos humanos o muestras biológicas con fines de investigación médica y científica, debería indicarse o no si la persona desea ser informado del resultado.

Artículo 11: Asesoramiento genético 
El asesoramiento genético debería...