Biología molecular: Margarita Salas

Biología Celular y Molecular
M.C. Patricia Islas Salinas

RESUMEN.
El presente ensayo, hace un análisis a la biología celular y sus aportaciones en el campo médico, tomando como base la conferencia impartida por Margarita Salas Falgueras*. Tomando en cuenta los avances realizados durante la segunda mitad del siglo XX, se presenta la importancia de éstos y se hace una predicción acerca de losfuturos avances en la rama de la medicina molecular. Es probable que las sociedades menos desarrolladas sean las últimas en gozar de las ventajas de este tipo de tecnología, pero es seguro que en algún punto de la historia de la humanidad, este tipo de ventajas lleguen a las manos de todas las personas. Un mundo en donde sea posible eliminar las enfermedades del genoma humano suena a un cuentode ciencia ficción, pero nos vemos envueltos en una historia que nos demuestra que la realidad a veces supera a la ficción. En un mundo, cuyo principal enemigo son las enfermedades, es necesario tomar las medidas preventivas para prolongar la vida, y parece que, con la ayuda de la biología celular, estamos a un paso adelante.
PALABRAS CLAVE.
Biología
Célula
Biología Celular
MedicinaBiomedicina
Genoma Humano
Ácidos nucleicos
Gen
Enfermedad



*Licenciada en Ciencias Químicas por la Universidad Complutense de Madrid
BIOLOGÍA CELULAR Y SU IMPORTANCIA PARA LA MEDICINA.
Existe una ciencia encargada del estudio de la estructura de la vida y sus procesos vitales, esta ciencia lleva por nombre “biología”, la cual contribuye al conocimiento de los procesos que ocurren en lascélulas, ya que las células son los elementos de menor tamaño conocidos hasta ahora que podría decirse que tienen vida. El ser humano, desde su existencia, se ha preguntado qué es y cómo es que funciona su cuerpo. Conforme ha avanzado el tiempo, la humanidad se ha encargado de buscar las respuestas a preguntas como; ¿Qué somos?, ¿De qué estamos hechos?, ¿Para qué estamos aquí?, etcétera, y aunque no sehan encontrado una respuesta irrefutable para todas y cada una de las preguntas, cada vez nos acercamos a la meta de crear una verdad que nos satisfaga completamente. Sabemos que nuestro cuerpo humano está conformada básicamente por células. La célula es una de las estructuras más interesantes de todas, ya que es la más pequeña que existe y aun así es capaz de realizar muchas funciones, comosintetizar y elaborar sustancias, encargarse de la respiración, al elaborar oxígeno y deshacerse del CO2, usar el oxígeno producido para convertirlo en energía. En términos generales, la célula se encarga de generar la vida tal y como la conocemos, haciendo que ésta se auto-repare y continúe con su proceso evolutivo. Lamentablemente, esta forma de vida no se excluye de variaciones en su funcionamiento,en algunos casos, los procesos con los que funciona pueden llegar a quedar “truncados” cuando aparecen ciertos desordenes, los cuales pueden llegar a causar la muerte de este sistema orgánico.
APORTES DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR A LA BIOMEDICINA.
La ciencia de la biomedicina es relativamente una ciencia nueva, y a partir de la segunda mitad del siglo XX, es cuando se desataron los avances en estarama. En esta etapa de la humanidad, se conoció la naturaleza del material genético. En 1944, Avevy, Ccleud y McCarthy pudieron demostrar que el DNA era el “principio transformante” en el material genético. En 1953, Los científicos James Watson y Francis Crick, propusieron que la estructura del DNA era una doble hélice, basados en los datos de disfracción de rayos X, estudios hechos por RosalindElsie Franlkin (Londres 1920-1957). Surgieron las reglas de Chargaft (1950) para comprender el funcionamiento de la doble hélice, la cual dictan cómo se deben aparear las bases complementarias mediante puentes de hidrógeno. La estructura propuesta por Watosn y Crick, decía que el esqueleto azúcar-fosfato se encontraba en la parte externa, mientras que en el interior se hallaban las bases...