Biologia Celula

RELACIÓN DE MAGNITUDES ENTRE COMPONENTES VIVOS Y ATOMOS

VISUALIZANDO LAS CÉLULAS

PODER DE RESOLUCIÓN

EL MICROSCOPIO ÓPTICO

1 µm (micrómetro) = 10-6 m 1 nm (nanómetro) = 10-9 m °A (Angstrom) =10-10 m

PREPARACIÓN DEL TEJIDO PARA MICROSCOPÍA ÓPTICA

MICROSCOPIA Y ARQUITECTURA CELULAR

REFRACCIÓN DE LA LUZ A TRAVÉS DE UNA LÁMINA DE VIDRIO DE CARAS PARALELAS

REFRACCIÓN DE LA LUZA TRAVÉS DE UNA LENTE PLANO-CONVEXA

1.- LENTES POSITIVAS 2.- LENTES NEGATIVAS

REFRACCIÓN DE LA LUZ EN UNA LENTE BICONVEXA

MARCHA DE LOS RAYOS LUMINOSOS PARA LA FORMACIÓN DE UNA IMAGEN REAL (CASO DEL OBJETIVO)

PRINCIPIO DE LA FORMACIÓN DE LA IMAGEN EN EL MICROSCOPIO COMPUESTO

FORMACIÓN DE UNA IMAGEN VIRTUAL (CASO DEL OCULAR)

FORMACIÓN DE LA IMAGEN MICROSCÓPICA

ABERRACIÓNCROMÁTICA

ABERRACIÓN DE ESFERICIDAD

LONGITUD DE ONDA (nm) 1 2 3 4 5 6 7 340 -400 400 -430 430 – 500 500 -560 560 -620 620 -700 Sobre 700

COLOR ULTRAVIOLETA (UV) VIOLETA AZUL VERDE AMARILLO A NARANJA NARANJA A ROJO CERCA INFRARROJO ANGULO DE APERTURA Y APERTURA NUMÉRICA CORRECCIÓN DE LA ABERRACIÓN DE ESFERICIDAD

Para sistema secos (aire interpuesto) la apertura numérica es: A.N.= 1 x seno72° A.N. =0,95 Inmersión en agua: A.N.= 1,333 x seno 65° = 1,333 x 0,906
APERTURA NUMÉRICA (AN) AN = n x seno α n = índice de refracción del medio interpuesto α = semi-ángulo de abertura

= 1,20 Inmersión en aceite A.N. = 1,515 x seno 67,5° = 1,515 x 092 = 1,39

MODIFICACIÓN DEL VALOR DEL ÁNGULO DE APERTURA POR LA PRESENCIA DE UN DIAFRAGMA

MARCHA DE LOS RAYOS LUMINOSOS AL PASAR DELCUBREOBJETOS AL OBJTIVO CUANDO EL MEDIO INTERPUESTO ES AIRE (n= 1,0), AGUA (n= 1,333) O ACEITE DE INMERSIÓN (n= 1,515)

MARCHA DE LOS RAYOS LUMNINOSOS EMANADOS DE UN PUNTO DEL PREPARADO EN UN : OBJETIVO DE INMERSIÓN HOMOGÉNEA Y, EN UN OBJETIVO A SECO

Poder de resolución ( R ) y límite de resolución ( r )
Poder de resolución es la facultad de los objetivos de distinguir los más finos detalles deestructura y ligeros contrastes de índice de refracción. Límite de resolución ( r ): es la menor distancia entre dos puntos distintamente y ,este parámetro de pende de: la longitud de onda de la luz utilizada y de la abertura numérica r = 0,61 x 450 nm = 194 nm 1,5 x 0,94

INFLUENCIA DEL ESPESOR DEL CUBREOBJETOS EN LA MARCHA DE LOS RAYOS LUMNINOSOS Y EN LA NITIDEZ DE LA IMAGEN MICROSCÓPICA

r: 0,2µm M. óptico

MICROSCOPIO ELECTRONICO DE TRANSMISION

160/0.17

VIA ÓPTICA EN UN MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE TRANSMISIÓN

Límite resol. teórico: 0,002 nm Práctica: 0,1 nm (1 Å) Problemas:2 nm (20 Å

PREPARACIÓN DEL TEJIDO PARA MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA
PREPARACIÓN DE UNA MUESTRA DE TEJIDO PARA MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA

MICROFOTOGRAFIA ELECTRONICA DE TRANSMISION

MICROFOTOGRAFIAELECTRONICA DE TRANSMISION

Fawcett, 1966

MICROSCOPIO ELECTRONICO DE BARRIDO

Cinco imágenes diferentes del mismo mosquito

Fotomicrografía electrónica de barrido de los glóbulos rojos. Las células tienen una forma bicóncava y carecen de núcleo y otros organelos.

ÓVULO Y ESPERMIOS

Sistema óptico de un microscopio de fluorescencia

FLUORÓFOROS FLUORÓFOROS

Microscopia fluorescenterevela la presencia de componentes celulares los cuales se identifican con anticuerpos específicos para cada uno de ellos. Célula en mitosis. Los microtúbulos del huso se han evidenciado con un anticuerpo fluorescente verde, los centrómeros con un anticuerpo fluorescente rojo y el ADN de los cromosomas condensados con el colorante fluorescente DAPI que otorga un color azul

MULTIFLUORESCENCIAVISUALIZACION DE CALCIO LIBRE

Mediciones por fluorescencia del Ca2+ en una célula

Producción de anticuerpos monoclonales: Proceso por el cual se pueden producir grandes cantidades de anticuerpos (generados contra un antígeno X). Una rata es inmunizada por inyección de un antígeno X para estimular la producción de anticuerpos contra ese antígeno X. Los anticuerpos que forman las células son...