biologia de la reproduccion

PRACTICA 2. ESPERMATOBIOSCOPIA DIRECTA (ESTUDIO MICROSCOPICO).
Dorian Said Domínguez Domínguez 95162
[Universidad Autónoma de Ciudad Juárez, Instituto de Ciencias Biomédicas (ICB), Ciencias Básicas, Licenciatura en Química.]
Correo Electrónico: dorian.dona69@gmail.com
Fecha de Entrega: 21 de Agosto del 2011.
Resumen.
El análisis microscópico se basa en la visualización de espermatozoidespara poder determinar su concentración, movilidad, vitalidad, aglutinación, etc. Esto sirve de referencia para determinar enfermedad o normalidad en las muestras del paciente. Se realizó el análisis microscópico a un paciente de folio 002 en el cual los resultados fueron muy favorables, dando como positivo a todos los valores normales a los que se tiene que poner en condición a todo sexo masculino.Palabras Clave: Espermatobioscopía Directa, Estudio Microscópico, Semen.

Introducción.
El análisis seminal se basa en el tratado de laboratorio macroscópico y microscópico. Para el tratado macroscópico se realiza un análisis del volumen, aspecto, viscosidad, pH y licuefacción. En cambio para el análisis microscópico se realiza mediante la utilización de microscopios, colorantes (opcional),cámara de makler para poder observar la motilidad, vitalidad, aglutinación y vida del espermatozoide.
Los valores normales para el análisis microscópico y macroscópico se observan en la siguiente tabla.


Indicadores
Valores Normales
Volumen eyaculado
1.5 – 6 ml
pH del semen
7.2 - 8
Concentración de espermatozoides/ ml
20000000
Conteo total de espermatozoides/ ml
40000000
Movilidadlineal progresiva (a + b)
50%
Movilidad lineal rápida
25%
Aglutinación
10%

Los datos de la tabla anterior son criterios a evaluar para determinar si el espermatozoide es viable para la fecundación (sld.cu, 2011).
La visualización de la muestra en el microscopio existe una cámara que ayuda para el conteo total de espermatozoides, la cámara makler. Esta cámara consiste en dos lentes decristal delgados, un cuadro de 1mm subdividido en 100 microcuadros de 0.1mm de lado por lado con una profundidad de 10 micras (quermed, 2011). Una de sus funciones consiste en la cuantificación de la concentración del espermatozoide así como para observar la aglutinación (espermatozoides móviles unidos por colas, cabezas o cuellos) de estos (aebm.org, 2011).
El recuento de espermatozoides vivos ymuertos puede realizarse de varias formas. El colorante azul tripano es un colorante soluble en agua cuyos grupos cargados tal y como lo son el sulfato y aminos les impide traspasar la membrana plasmática del espermatozoide, por lo tanto solo tiñe a los espermatozoides muertos y a los vivos solo los recubre (José Luque, 2001). La hematoxilina otro colorante tiñe superficies tisulares de color azul,tiene el mismo fundamento que el azul tripano en el método de coloración (Montuenga, L., 2009).
Otra forma de observar y cuantificar en porcentaje a los espermatozoides vivos y muertos es mediante la prueba hiposmótica. Esta prueba consiste en la adición del reactivo hiposmótico, este reactivo ocasiona la hinchazón de los espermatozoides vivos así dando información acerca de las colas y cabezas delos espermatozoides. Los espermatozoides muertos son fáciles de identificar porque se encuentran en un estado parecido a un globo vacío (pregnancy-info.net, 2011).
Metodología y Materiales.
Se tomó la muestra de un paciente con número de folio 002 con una edad de 22 años en Agosto 16 de 2011. La muestra fue tomada 45 minutos antes de ser analizada. Se realizó el análisis macroscópico como lo esel aspecto, volumen, licuefacción, viscosidad y pH de la muestra.
Para el análisis microscópico se hizo la observación del movimiento: movimiento progresivo rápido, movimiento progresivo lento, in situ y movimiento nulo, el conteo de espermatozoides vivos y muertos utilizando los colorantes azul tripano y hematoxilina, la aglutinación y la prueba hiposmótica.
Resultados y Discusión.
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