Biologia Los Cromosomas
Páginas: 3 (542 palabras)
Publicado: 3 de mayo de 2012
Biología
Cromosomas autosomas: Un autosoma es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X eY, también llamados heterocromosomas o gonosomas. Los rasgos o caracteres ligados a los autosomas se dice que presentan una herencia autosómica, y los rasgos o caracteres ligados a los cromosomassexuales o heterocromosomas se denominan caracteres ligados al sexo, estos a veces son independiente de X o de Y.
Cromosomas sexuales: Los Cromosomas sexuales (**-XY) son aquellos cromosomas que sonportados por las Gametas (Espermatozoide y el Óvulo) destinados a la Determinación del Sexo del Nuevo individuo, sea Hembra (**) o Macho (XY)
Anomalías: En Biología. Malformación, alteración biológica,congénita
o adquirida: la falta de un miembro es un ejemplo de
anomalía congénita.
Las anomalías congénitas: son enfermedades congénitas, son enfermedades estructurales o funcionales presentes enel momento del nacimiento. El desarrollo embrionario y fetal puede ser alterado por diversos factores externos como: radiaciones, calor, sustancias químicas, infecciones y enfermedades maternas.Estos agentes externos se llaman teratógenos (del griego teratos, 'monstruo', y genes, 'nacimiento'). Las anomalías congénitas también pueden ser causadas por una alteración genética del feto, o por laacción conjunta de un agente teratógeno y una alteración genética.
Síndrome
En medicina, un síndrome (del griego συνδρομή syndromé, concurso) es un cuadro clínico o conjunto sintomático quepresenta alguna enfermedad con cierto significado y que por sus características posee cierta identidad; es decir, un grupo significativo de síntomas y signos (datos semiológicos), que concurren en tiempo yforma, y con variadas causas o etiología, por lo que es muy común que las personas que poseen algún síndrome presenten rasgos fenotípicos similares
Aberraciones cromosómicas
Las aberraciones...
Cromosomas autosomas: Un autosoma es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X eY, también llamados heterocromosomas o gonosomas. Los rasgos o caracteres ligados a los autosomas se dice que presentan una herencia autosómica, y los rasgos o caracteres ligados a los cromosomassexuales o heterocromosomas se denominan caracteres ligados al sexo, estos a veces son independiente de X o de Y.
Cromosomas sexuales: Los Cromosomas sexuales (**-XY) son aquellos cromosomas que sonportados por las Gametas (Espermatozoide y el Óvulo) destinados a la Determinación del Sexo del Nuevo individuo, sea Hembra (**) o Macho (XY)
Anomalías: En Biología. Malformación, alteración biológica,congénita
o adquirida: la falta de un miembro es un ejemplo de
anomalía congénita.
Las anomalías congénitas: son enfermedades congénitas, son enfermedades estructurales o funcionales presentes enel momento del nacimiento. El desarrollo embrionario y fetal puede ser alterado por diversos factores externos como: radiaciones, calor, sustancias químicas, infecciones y enfermedades maternas.Estos agentes externos se llaman teratógenos (del griego teratos, 'monstruo', y genes, 'nacimiento'). Las anomalías congénitas también pueden ser causadas por una alteración genética del feto, o por laacción conjunta de un agente teratógeno y una alteración genética.
Síndrome
En medicina, un síndrome (del griego συνδρομή syndromé, concurso) es un cuadro clínico o conjunto sintomático quepresenta alguna enfermedad con cierto significado y que por sus características posee cierta identidad; es decir, un grupo significativo de síntomas y signos (datos semiológicos), que concurren en tiempo yforma, y con variadas causas o etiología, por lo que es muy común que las personas que poseen algún síndrome presenten rasgos fenotípicos similares
Aberraciones cromosómicas
Las aberraciones...
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