Biologia Tareas

34791656028690004084320369316000left40513000DISCROMATOPSIA:La visión de colores es uno de las más importantes facultades de la visión humana, por dicho motivo se realizó un estudio de tipo descriptivo, transversal en 735 jóvenes de 17-19 años postulantes a estudios militares navales durante cl periodo de Enero-Agosto de 1998, en los cuales se evaluó la percepción de colores dentro del examenoftalmológico general a través del Test de Platos Pseudoisocrómaticos de Ishihara con el objetivo de determinar la incidencia de discromatopsias, frecuencia por sexos, tipo de discromatopsia, frecuencia de la lectura de los Platos utilizados. Se encontró que la prevalencia de esta patología fue de 3.4%, siendo afectado predominantemente el sexo masculino, el tipo de discromatopsia más frecuente fueel congénito en la totalidad de casos, los Platos anormalmente leídos con más frecuencia fueron: El plato con figura N. °74 en un 84% es ácido como 21, el Plato con la Figura N. °5 en un 44% es leído como 2. La Discromatopsia debe ser evaluada en la población en general especialmente en personal militar y en aquellos en quienes represente un riesgo ocupacional. Por tal motivo un diagnósticotemprano en niños es altamente importante para una futura orientación profesional.ALPINISMO:El flujo espiratorio máximo aumenta en personas sanas a medida que ascienden sobre el nivel del mar. Hay discrepancia en cuanto a la explicación de este fenómeno, la más viable se fundamenta en la ecuación del flujo laminar de Poiseville en la cual el valor de la densidad del aire está en el denominador. Porotra parte, también discrepan los resultados espiro métricos obtenidos por diversos autores. Nosotros consideramos que además, este comportamiento responde a un factor biológico-dependiente y la oportunidad para investigar esta hipótesis se presentó cuando la Asociación Alpina de México, A.C. realizó con éxito la ascensión al Broad Peak, en el Himalaya, a 8,047 metros sobre el nivel delmar.Trisomía:Trisomía es aquella situación en la que existen tres cromosomas de un mismo tipo, en vez del par normal. El ejemplo más frecuente es la trisomía 21, que produce el síndrome de Down, cuyos síntomas son:
Facies característica (cara aplanada, hendiduras palpebrales oblicuas, nariz con puente bajo, pliegue e picantico, boca abierta, lengua grande y protruyen te).
-Talla corta (los huesos largos delas extremidades son cortos).
-Falange media corta en los meñiques.
-Pliegue palmar horizontal en manos cortas y anchas.
-Hiperflexibilidad articular.
-Tono muscular bajo
-Anomalías pelvianas.
-Cardiopatías congénitas.
-Retraso mental.
-Enfermedad de Alzheimer a partir de los 40 años.
En el síndrome de Down, el cromosoma 21 adicional suele ser el resultado de una no disyunción (falta deseparación durante la meiosis) del cromosoma 21 al formarse el óvulo materno haploide. La incidencia de este trastorno aumenta con la edad materna (1 de cada 3.000 cuando la edad de la madre está por debajo de 30, 1 de cada 300 en mujeres de 35 a 40 años y alrededor de 1 de cada 30 en mujeres mayores de 45). En un pequeño porcentaje de los casos el síndrome de Down se debe a translocación omosaicismo. La probabilidad de aparición del síndrome de Down en los embarazos siguientes depende de si la anomalía se ha producido por no disyunción meiótica (relativamente baja), por translocación materna (alta) o por mosaicismo mitótico (relativamente baja); esto es importante para el consejo genético.
La no disyunción es la responsable del 95% de los casos, con un riesgo de recurrencia de alrededordel 1%, Cerca del 4% de los casos se deben a translocaciones:
-Translocación robertsoniana 14;21. Recurrencia del 15% si la madre es la portadora y del 1% si el portador es el padre.
left91694000-Translocación 21;22. Recurrencia del 15% si la madre es la portadora y del 5% si el portador es el padre.Monosomía:La monosomía X o Síndrome de Turner es una alteración asociada a una ausencia parcial...