Biologia Teoria Cromosomica

introduccion

Walter Sutton comenzó a estudiar la relación de la meiosis con la herencia de los factores mendelianos analizando la teoría cromosómica, proponiendo que los cromosomas eran los portadores físicos de las unidades de la herencia y que estas unidades eran transmitidas con los cromosomas. También razono que si los factores hereditarios eran más numerosos que los cromosomas, deberíantener muchos factores.

TEORÍA CROMOSÓMICA

Poco tiempo después del descubrimiento de la publicación de Mendel, Walter Sutton, egresado de la universidad de Columbia en nueva york, comenzó a estudiar la relación de la meiosis con la herencia de los factores mendelianos. Observo que los cromosomas difieren cualitativamente, que los homólogos se aparean al principio de la meiosis y que sedispersan al azar en el uso de la metafase. Concluyo: “se ha visto que el fenómeno de la división del germen celular de la herencia tiene las mismas características, por ejemplo, la pureza de las unidades (cromosoma, caracteres) y la independiente transmisión de las mismas”. En estos sencillos términos Sutton estaba proponiendo que los cromosomas eran los portadores físicos de las unidades de laherencia y que estas unidades eran transmitidas con los cromosomas. También razono que si los factores hereditarios eran más numerosos que los cromosomas, deberían tener muchos factores.
Estos conceptos básicos de Sutton son conocidos como la teoría cromosómica de la herencia. Aunque estas ideas no parezcan triviales, cuando Sutton las público, en 1903, fueron contribuciones importantes a lagenética.
Poco tiempo después, en 1910, Thomas Hunt Morgan comenzó a utilizar en su laboratorio de la universidad Columbia en experimentos de cruzamiento, a la pequeña mosca de la fruta del genero drosophila, los trabajos con esta mosca proporcionaron nuevos conocimientos en el campo de la genética y muchos de los principios modernos de la genética se han derivado de esos trabajos iníciales.Herencia ligada al sexo
T .h Morgan (1986-1945) comenzó a experimentar con la drosophila. Los estudios cuidadosos de las células de la drosophila demostraron que solo tres de sus cuatros pares de cromosoma son idénticos en las hembras y en los machos. Al cromosoma del cuarto par, en forma de bastoncillo se le llamo cromosoma X y al él de forma de gancho se le llamo cromosoma Y. las hembras siempretienen dos cromosomas X mientras que los machos tienen uno solo mas un cromosoma Y. por esta razón los gametos de las hembras solo pueden poseer cromosomas X, pero los gametos del macho pueden poseer o un cromosoma X o uno Y, puesto que los miembros del par de cromosomas se separan en la meiosis. Por tanto, el sexo, una característica visible del individuo, podría asociarse definitivamente con unacaracterística visible de la célula; el par desigual de cromosomas. En esto radico la evidencia de que una característica heredada se determina por “algo” que se localiza en los cromosomas.

Herencia ligada al sexo de la drosophila
El descubrimiento de genes ligados al sexo de la drosophila, realizados por Morgan en 1910, resulto ser un suceso crucial para la teoría cromosómica, así como losestudios citológicos y genéticos coordinados de estos casos que llevaron a cabo Morgan, Bridges y otros. En el curso de experimentos de cría con el tipo salvaje normal que tienen los ojos rojos, hallo Morgan un individuo cuyos ojos eran blancos. De él obtuvo una cepa pura de moscas de ojos blancos. Al cruzar esta nueva variedad con el tipo salvaje de ojos rojos, obtuvo resultados distintosempleando un macho blanco y una hembra roja que haciendo el cruzamiento reciproco, entre un macho rojo y una hembra blanca. Se vio que los resultados debían del sexo progenitor que introducía el carácter en el cruzamiento, mientras que en otros caracteres mendelianos. Al cruzar un macho de ojos blancos con una hembra de ojos rojos, las moscas de la primera generación son de ojos rojos en ambos sexos....