biologia

Agentes químicos neurotóxicos, Manifestaciones de intoxicación aguda y crónica precoz
Agentes químico neurotóxicos en los animales
Para relizar la evaluación del riesgo toxicológico de un compuesto químico se debe recurrir a técnicas y procedimientos experimentales -generalmente aplicados a animales- que detecten los mínimos efectos tóxicos que causa el inicio de la exposición al producto, conel fin de que se puedan establecer límites de seguridad a esa exposición . La evaluación de riesgo es un intento de predecir la probabilidad de que un agente pueda ocasionar un efecto adverso a la población. Pero, por desgracia, la tarea de análisis y prevención de ese riesgo se hace difícil por la enorme cantidad de productos químicos a los que la gente está expuesta, así como por las diferentesformas en que se manifiesta la toxicidad de un Compuesto y por la complejidad de las relaciones entre causas y efectos en esta materia.
existen cuadros patológicos relacionados con malas prácticas farmacéuticas y médicas. Por ejemplo, por ingerir trietilestaño, incluido en un medicamento denominado Stalinos, 227 personas sufrieron en Francia cuadros patológicos que incluyeron alergias, dolor decabeza, vértigo, alteraciones visuales, fotofobias, alteraciones psíquicas, vómitos y pérdida de peso. De los afectados, 110 murieron y el 25% de los sobrevivientes quedó con secuelas como paraplejía, anorexia, parálisis ocular, ceguera y pérdida de memoria.

 
4.1.2. TOXICIDAD
 Junto a los efectos farmacológicos referidos, el principal problema derivado delconsumodel éxtasis es su toxicidad.Los efectos tóxicos agudos que aparecen con mayorfrecuencia:- Efectos cardiovasculares- Hipertensión arterial- Colapso cardiovascular- Efectos musculares- Efectos renales y hepáticos, como insuficiencia renal aguda y hepatotoxicidad- Efectos Sistema Nervioso Central- Hipertermia- Trastornos neuropsiquiátricos
4.1.3. ESTUDIOS DE NEUROTOXICIDAD EN HUMANOS
Los intentos realizados para determinar siel éxtasis provoca efectos neurotóxicosserotonérgicos en humanos, similares, se han visto dificultados hasta hace muy pocotiempo por la escasez de métodos validados de evaluación de la estructura y funciónneuronal serotoninérgica en el cerebro vivo. Observaron en consumidores crónicos deéxtasis, una marcada reducción del transportador 5-HT así como una pérdida determinales serotoninérgicas entodas las regiones cerebrales salvo el tálamo.En las imágenes de PET, obtenida en sujetos normales y en consumidores de éxtasis,se observa claramente el cambio en el cerebro tras el consumo de la droga. El cerebrode los consumidores difiere de los que no han consumido: el flujo sanguíneo cerebralesta notablemente afectado.Por último, hay que señalar que además de estos métodos, la neurotoxicidadinducidapor el éxtasis puede también evidenciarse midiendo funciones biológicas yconductuales reguladas por neuronas serotoninergicas.De este modo ya que la 5-HT está estrechamente relacionada con el estado del humor,el control de los impulsos, la ansiedad, así como ciertos procesos cognitivos es posibleque las alteraciones de estas funciones, observados en consumidores de éxtasis seanexpresión de unalesión serotoninérgica.
Han encontrado en consumidores crónicos de éxtasis unos registroselectroencefalográficos, similares a los de individuos ancianos y afectados dedemencia, así como un importante déficit de memoria verbal, etc
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5. Criterios para la clasificación de neurotóxicos
5.1
.Escala de valoración de los efectos neurotóxicos
Aunque no existe un modelo unificado de clasificaciónde sustancias neurotóxicas. Sehan propuesto diversos sistemas de clasificación basándose en la estructura químicade los neurotóxicos, en sus propiedades químicas o físicas, en sus efectosneurotóxicos, etc.Un ejemplo es la propuesta por Simonsen establecen una escala de valoración de losefectos neurotóxicos que va desde 1 a 6, dependiendo del tipo de disfunciónneurológica ocasionada (Tabla1). De...