biologia

Respuestas evolutivas a las enfermedades infecciosas
Gregory Cochran y Henry Harpending
Departamento de Antropología de la Universidad de Utah, Salt Lake City, UT, EE.UU.

9.1 Introducción

Los seres humanos tienen un sistema inmune de mamíferos típico , con tres componentes : barreras externas , el sistema inmune innato y el sistema inmune adaptativo . Barreras externas incluyen barrerasfísicas tales como la piel y las superficies mucosas , así como las secreciones antibacterianos como la lisozima y las defensinas .

El segundo componente, el sistema inmune innato , responde rápidamente a los ataques , pero no se adapta al patógeno atacante específica . Se ha incorporado en las características que reconocen y atacan patógenos utilizando receptores de reconocimiento de patrones,que se desencadenan por firmas moleculares característicos asociados a ciertas clases de organismos que causan enfermedades, como los lipopolisacáridos que se encuentran en las paredes celulares de las bacterias Gram- negativa.

También incluye algunas defensas muy específicas contra patógenos particulares. El sistema inmune innato sabe que ciertas moléculas son las señales de peligro, pero noaprende. Su conocimiento se ha generado por la selección natural en lugar de la experiencia individual, y no como el miedo a las serpientes que se invoca especialmente fácil en los seres humanos. El tercer componente , el sistema inmune adaptativo , puede adaptar las respuestas a un patógeno específico y retiene la capacidad de responder rápidamente a las visitas futuras por ese patógeno . Actúacomo una memoria inmunológica individuo .

El sistema inmune humano tiene defensas que trabajan contra prácticamente cualquier patógeno concebible (el sistema adaptativo ) , defensas que son pre - sintonizados contra las clases tradicionales de patógenos tales como bacterias, ARN y virus de ADN , protozoos, gusanos parásitos y hongos, y un número de otras defensas que se refieren específicamentea los agentes patógenos específicos. Por ejemplo , existen genes que defienden contra el Herpes simple ( Sancho - Shimizu et al. , 2007 ) , Epstein ? Barr ( Rigaud et al. , 2006 ) , y las ciertas tensiones peligrosas del virus del papiloma humano ( Ramoz et al. , 2002 ) .
Las personas con dos copias rotas de ese gen tienen casi inevitablemente infecciones graves o letales del patógeno asociado.Algunas defensas humanos protegen contra patógenos regionales. Principalmente esto significa la malaria, que vamos a discutir en detalle más adelante, pero también sabemos de un built- en defensa que es eficaz contra Trypanosoma brucei , causante de una común Infección por tripanosomas africanos conocido como nagana en el ganado. La molécula es apoL-1 (Pays et al, 2006.), Una lipoproteína:normalmente tales lípidos de transporte moléculas, pero éste también juega un papel en matar tripanosomas. APOL-1 ha, pensamos, jugó un papel en la evolución humana. Primero, es una señal muy clara de que humana evolucionó en África subsahariana, ya que es donde se encuentra nagana. Probablemente dice algo sobre nuestros hábitats preferidos en los primeros tiempos de la evolución humana, ya que lasmoscas tse-tsé que transportan la enfermedad se encuentran principalmente cerca de los ríos y lagos, en los bosques a lo largo de los cursos de agua, y en la sabana arbolada. La mosca tsetsé no son comunes en ambientes arbóreos, y curiosamente, los chimpancés no tienen esta defensa (Puente et al., 2005), aunque los gorilas hacen. Innatas defensas nagana humanos no son más que otra señal que apunta aÁfrica. También sugieren posibles explicaciones ecológicas para algunos patrones en el registro fósil, por ejemplo, por el hecho de que los restos de neandertales nunca se han encontrado en África. Teniendo en cuenta varios cientos de miles años viviendo en áreas sin moscas tsetsé, los neandertales probablemente tenían versiones no funcionales de esta defensa, debido a la selección relajado y...