biologia


4.4.8 Esquema una técnica básica que se utiliza para la transferencia génica que implica plásmidos , una célula huésped ( bacteria , levadura u otra célula ) , enzimas de restricción (endonucleasas ) y ADN ligasa .
El gen humano que codifica para la insulina se pueden insertar en un plásmido y entonces este plásmido se pueden insertar en una célula huésped tal como una bacteria . Labacteria puede entonces la síntesis de insulina que puede ser recogida y utilizada por los diabéticos. Esto se hace de la siguiente manera . El ARN mensajero que codifica para la insulina se extrae a partirde una célula pancreática humana que produce la insulina . Copias de ADN entonces se hacen a partir de este ARN mensajero mediante el uso de la enzima transcriptasa inversa y estas copias de ADN sonentonces dado nucleótidos de guanina extra al final del gen para crear extremos cohesivos . Al mismo tiempo , un plásmido seleccionado se corta utilizando las enzimas de restricción que cortan el ADNen secuencias de bases específicas . A continuación se añaden nucleótidos citosina adicionales para crear extremos cohesivos . Una vez que tenemos tanto en el plásmido y el gen listos , éstos semezclan entre sí . Los dos se unirá por apareamiento de bases complementarias ( entre citosina y guanina ) y luego ligasa de ADN se utiliza para hacer los enlaces de fosfato de azúcar. Los plásmidos con elgen de la insulina humana ( llamada plásmidos recombinantes ) a continuación, se pueden mezclar con las células huésped, tales como bacteria . La bacteria se llevará en el plásmido y empezar aproducir la insulina que puede ser recogida y depurada .
4.4.9 Indique dos ejemplos de los usos actuales de los cultivos o animales modificados genéticamente.
La transferencia de un gen para el factorIX, que es un factor de coagulación de la sangre, de los seres humanos a las ovejas de modo que este factor es producido en la leche de las ovejas.
La transferencia de un gen que da resistencia al...