Biologia

ANOMALIAS
ESTRUCTURALES:
Translocación: Implica un intercambio entre dos fragmentos de dos cromosomas. Este intercambio puede ser de dos tipos:
Translocación equilibrada: no se produce ni aumentoni pérdida de material cromosómico. Los individuos portadores de una translocación equilibrada son fenotípicamente normales pero pueden tener problemas de esterilidad.
Translocación desequilibrada:se produce aumento o pérdida de material cromosómico. Este tipo de translocaciones si que tiene efectos fenotípicos en el individuo. Estos efectos son muy variables dependiendo de los segmentoscromosómicos implicados
CAUSAS:
El proceso de formación de los gametos (ovocitos o espermatozoides) implica un proceso de división celular llamado meiosis, donde el número de cromosomas debe reducirse a lamitad. Cuando existe una anomalía cromosómica es posible que los ovocitos o espermatozoides resultantes de la meiosis, sean portadores de alguna alteración en sus cromosomas. Si estos ovocitos oespermatozoides participan en la fecundación, se producirá un embrión con alteraciones cromosómicas.
CONSECUENCIAS:
No embarazar
Producir un aborto: Muchos de los embriones de parejas portadoras dealguna anomalía cromosómica implantan en el útero de la mujer pero producen abortos de primer trimestre.
Daños en el feto que podrán ser de leves a muy graves dependiendo de la alteración cromosómica quese haya producido.
SABIASA QUE?
AL QUEDAR EMBARAZADA El hijo puede heredar una translocación desbalanceada en la cual hay un trozo extra de un cromosoma, ausencia de un trozo de otro cromosoma oambas.

TRASLOCACION: CARIOTIPO:

Deleción: se debe a la pérdida de segmentos de un cromosoma o de una cantidad muy pequeña de material (puede incluir a un solo un gen).
CAUSAS:
En los SíndromesGenéticos, la génesis de la aberración cromosómica, puede deberse a factores hereditarios (anomalía cromosómica que es transmitida por uno de los padres a pesar de que éste no esté afectado). En...