biologia

Genética: es la rama de la biología que trata de la herencia y su variación que se transmite de generación en generación.
• 1era Ley de Mendel: Ley de la uniformidad


Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí ( igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (fenotipo) a unode los progenitores.




• 2da Ley de Mendel : Ley de la Segregación


Conocida en ocasiones como la primera ley de Mendel, de la segregación equitativa o disyunción de los alelos. Establece que durante la formación de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética de él gameto filial.
Genotipo:
características novisibles que constituyen el material genético ADN que reciben de sus progenitores (mamá y papá).


8. Fenotipo:
características que tiene un ser vivo que se ven a simple vista como el color de cabello, el color de piel, el color de ojos, estatura, etc; o sea expresión física de la información genética.
Alelos:
es la forma diferente en que puede presentarse un gen en una población.
.Los Genes :
son pequeños fragmentos de largas cadenas de ADN que determinan la herencia de una característica determinada, o de un grupo de ellas.
Los cromosomas:
son unos filamentos en los que se agrupan los genes, formados por secuencias de ADN y ARN.
La variación genética es una medida de la tendencia de los genotipos de una población a diferenciarse. Los individuos de una mismaespecie no son idénticos. Si bien, son reconocibles como pertenecientes a la misma especie, existen muchas diferencias en su forma, función y comportamiento. En cada una de las características que podamos nombrar de un organismo existirán variaciones dentro de la especie.
. Una especie se define a menudo como el conjunto de organismos o poblaciones naturales capaces de entrecruzarse y de producirdescendencia fértil, pero no pueden hacerlo —o al menos no lo hacen habitualmente— con los miembros de poblaciones pertenecientes a otras especies. En muchos casos, los individuos que se separan de la población original y quedan aislados del resto pueden alcanzar una diferenciación suficiente como para convertirse en una nueva especie

Teoría cromosómica de la herencia

En 1903, Walter Sutton yBovieri, llegaron a establecer la relación entre los cromosomas y los “factores” hereditarios que supuso Mendel, donde los cromosomas eran los portadores de las bases físicas de la herencia: La teoría cromosómica de la herencia, la cual confirmó la hipótesis planteada por Mendel ; esta teoría creó la base material para el desarrollo de la Genética.

Se realizaron innumerables experimentos queproporcionaron evidencias que confirmaban la relación existente entre las leyes de Mendel, y la teoría cromosómica, aunque no todos los científicos de esa época estaban de acuerdo con lo propuesto por Mendel, admitían que los genes o “factores” estaban en los cromosomas.
Por lo tanto podemos concluir que Sutton postuló la Teoría Cromosómica como:

“que los genes son unidades físicas que seencuentran localizadas en los cromosomas”
La guanina es una base nitrogenada púrica, una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra G.
La adenina es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra A. En el ADN laadenina siempre se empareja con la timina.
El uracilo es una pirimidina, una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte del ARN y en el código genético se representa con la letra U.
La citosina es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra C.
La hemofilia es una enfermedad genética recesiva...