Biologia

Republica Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación
Gobernación del Estado Miranda
L.B.N.R. “Julián Ojeda”
Biología.

Profesora: Alumno:
Teodora LoveraCarlos Areas

Índice:

Introducción.
1. Los cromosomas sexuales Masculino y Femenino.
2. ¿Qué es Cariotipo?
3. Alelo Múltiple.
4. Mapa genético.
5. Grupo sanguíneo.
6. El Síndrome de Down.
7. El Síndrome de Turner.
8. El Síndrome de klinefelter.
9. Enfermedades hereditarias en Venezuela.
10.Enfermedades ligadas al sexo.

Conclusión.
Bibliografía.

Introducción:

A continuación se darán a conocer algunos temas relacionados con la biología, los cuales nos dan conocimientos acerca de la genética; algunos de estos son: los cromosomas sexuales femeninos representados por la letra X y los masculinos representados por la Y. el código genético determina el sexo del futuro del bebe. Loscariotipos son el patrón cromosómico de dicha especie el cual se expresa por un código, así como también el mapa genético el mismo contiene toda la información del ser vivo.

Son muchos más temas que serán explicados, de manera un poco amplia y precisa para su mejor entendimiento y comprensión, todos son de mucha importancia.

1. Los cromosomas sexuales Masculino y Femenino.
Llamamoscromosomas sexuales a cada uno de los cromosomas que determinan el sexo del bebé. El sexo femenino está determinado por la unión de dos cromosomas X. El sexo masculino está determinado por la unión de un cromosoma X y un cromosoma Y. En las células somáticas existen 22 pares de cromosomas.
El sistema XY (Femenino-Masculino)
* El código genético determina el sexo del futuro bebé. Este código sebasa en cromosomas que son diferentes en cada individuo.
* El hombre posee un cromosoma X y un cromosoma Y.
* La mujer posee dos cromosomas X.
* Esta variante genética permite la diferenciación sexual durante el desarrollo fetal.
* Los espermatozoides y los óvulos poseen únicamente un cromosoma sexual.
* Los espermatozoides poseen un único cromosoma sexual. Este cromosomapuede ser de tipo X o de tipo Y.
* Los óvulos poseen un único cromosoma sexual que siempre es de tipo X.
* Durante la fecundación el espermatozoide (X ó Y) se une con el óvulo (X) para formar un cigoto.
* La unión entre:
* Espermatozoide (X) + óvulo (X) = XX = bebé de sexo femenino.
* Espermatozoide (Y)+ óvulo (X) = XY = bebé de sexo masculino.
* La probabilidad deestas dos uniones es la misma.
* Como se puede deducir, el sexo del bebé dependerá del tipo de cromosoma que posea el espermatozoide.
* Las letras "X" y "Y" son utilizadas para denominar los cromosomas sexuales porque a la vista del microscopio éstos tienen forma de aspa o X (con 4 "brazos" separados) o de Y (con 2 brazos unidos por uno de sus extremos).

2. ¿Qué es Cariotipo?
Elcariotipo es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas. Debido a que en el ámbito de la clínica suelen ir ligados, el concepto de cariotipo se usa con frecuencia para referirse a un cariograma, el cual es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una célula metafásica ordenados de acuerdoa su morfología (metacéntricos, submetacéntricos, telocéntricos, subtelocéntricos y acrocéntricos) y tamaño, que están caracterizados y representan a todos los individuos de una especie. El cariotipo es característico de cada especie, al igual que el número de cromosomas; el ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares porque somos diploides o 2n) en el núcleo de cada célula,[1] organizados en 22...