Biologia

Introducción.
Los genes o unidades fundamentales de la herencia están ocupando sitios o lugares definidos en los cromosomas y son los responsables de las características estructurales y metabólicasde la célula y, por consiguiente, de los caracteres físicos de un individuo, lo que se reconoce como su fenotipo.
El conjunto de los genes de un sujeto constituye su genotipo y los genes setransmiten de una célula a otra y de los padres a su descendencia. Los genes están ordenados en forma lineal a lo largo de la estructura cromosómica y los que ocupan los mismos lugares en los cromosomashomólogos se denominan alelos.
En 1869, Johann Friedrich Miescher descubrió en el núcleo de los glóbulos blancos humanos un compuesto de carácter ácido, rico en fosfato, que denominó nucleína y que másadelante sería conocido como ácido desoxirribonucleico.
Para 1882, Walter Flemming, usando hexomatinas, u tipo de anilinas, tiñó el núcleo de las células y observó que había estrucuras coloreadas muyespecíficamente, las llamó “cromatinas”, y más tarde fueron nombradas como “cromosomas” por Waldeyer.
Ése fue el tiempo también de los trabajos de Mendel, y luego Sutton y Boveri, Morgan, elredescubrimiento de los trabajos de Mendel por Hugo DeVries, Erich von Tschrmak y Carl Correns.
Conclusión.
Toda la información para la génesis, desarrollo y vida de un organismo se
Encuentra almacenada enla secuencia de bases de las cadenas de ADN.
Aspectos que hicieron pensar el ADN como portador del mensaje genético:
1. La cantidad de ADN en las células de individuos de la misma especie esConstante
2. Aunque hay excepciones, cuanto más compleja es una especie, mayor
Cantidad de ADN contiene.
3. La luz ultravioleta de 360nm, que es la mas absorbida por el ADN es la queProvoca más mutaciones.
4. Experimentos de GRIFFITH (1928) y estudios de AVERY, MCLEOD y
MCCARTY (1944) sobre la transformación bacteriana.
5. Experiencias de Alfred Hersey y Martha Chase (1952)...