Biologia

¿Qué es el Síndrome de Klinefelter?
Los seres humanos tienen 46 cromosomas. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Los dos cromosomas sexualesdeterminan si uno se convierte en niño o en niña. Las mujeres normalmente tienen dos cromosomas sexuales XX, mientras que los hombres normalmente tienen un cromosoma X y un cromosoma Y.
El síndrome deKlinefelter es uno de un grupo de problemas de los cromosomas sexuales y ocurre en hombres que tienen al menos un cromosoma X extra. Por lo general, esto se presenta debido a un cromosoma X adicional.Esto se escribiría como XXY.
El síndrome de Klinefelter se presenta en aproximadamente uno de cada 500 a 1,000 varones recién nacidos. Las mujeres que resultan embarazadas después de los 35 añostienen una probabilidad ligeramente mayor de tener un niño con este síndrome que las mujeres más jóvenes.
Síntomas
* Proporciones corporales anormales (piernas largas, tronco corto, hombro igual altamaño de la cadera)
* Agrandamiento anormal de las mamas (ginecomastia)
* Infertilidad
* Problemas sexuales
* Vello púbico, axilar y facial menor a la cantidad normal
*Testículos pequeños y firmes
* Estatura alta
Tratamiento
Se puede prescribir la terapia con testosterona que puede ayudar a:
* Promover el crecimiento de vello corporal
* Mejorar la apariencia de losmúsculos
* Mejorar la concentración
* Mejorar la autoestima y el estado de ánimo
* Mejorar la energía y el impulso sexual
* Mejorar la fuerza
La mayoría de los hombres con estesíndrome no son capaces de embarazar a una mujer; sin embargo, un especialista en infertilidad puede ayudarlos. Un médico especial llamado endocrinólogo también puede ser útil.-------------------------------------------------
Diagnóstico
Ante la sospecha de un posible síndrome de Klinefelter, se procede a la realización de un cariotipo. Para ello, se toma una muestra de sangre, de la cual se...