Biologia

Generación de ATP a partir de glucosa
GANANCIA: 4 ATP
A pesar de ser un proceso de degradación en que se genera ATP, al principio del proceso hay una parte en que se consume ATP. Es una vía metabólica de tipo catabólico.
Glicólisis:
* Etapa inicial de la degradación de la glucosa.
* Es similar prácticamente en todas las células procariotas y eucariotas. (se ha mantenido a través de laevolución)
* Ocurre en ausencia de oxígeno.
* Puede proporcionar toda la energía metabólica a organismos anaerobios.
* En el caso de las células AEROBIAS es tan sólo el PRIMER PASO de la degradación de glucosa.
* Proceso “manejado por enzimas” que se encuentran en el citoplasma de la célula (sitio donde ocurre la glicólisis en células eucariotas)
* El principal elemento decontrol es la fosfofructoquinasa inhibida por el ATP.
* La gran ventaja es que en células anaerobias se obtiene la energía a partir de la glicólisis, o sea en los organismos anaerobios solo se da la glicólisis, en aerobios es la etapa inicial, después le van a seguir otros procesos.
En cuanto al proceso…
1. Van a existir dos altos intermediarios de energía.
2. El proceso inicia con ladegradación de glucosa a glucosa-6-fosfato.
3. Cada piruvato que se produce va a dar origen a 2ATP. Por lo tanto se generan 4 ATP por cada molécula de glucosa, ya que se producen dos piruvatos.
4. Cuando se pasa a piruvato ya es energía suficiente para que se sintetice ATP.
5. El NAD va a aceptar dos electrones.
6. En el caso de organismos aerobios el proceso llega hasta laproducción de piruvato, si es anaerobio llega hasta el lactato o etanol.
7. En los organismos anaerobios la producción de lactato o etanol se da por la reoxidación del NAD.
8. En organismos aerobios el NADH va a servir como donador de electrones para la cadena de transporte de electrones para sintetizar ATP.
En condiciones aerobias…
* El siguiente paso posterior a la degradación de la glucosase da en la matriz mitocondria: la descarboxilación del piruvato (pierde un grupo con C) en presencia de la CoA.
* Se libera un carbono del piruvato como CO₂.
* Los dos carbonos restantes se unen a la CoA y forman Acetil CoA.
* NAD se reduce a NADH (NAD captura hidrógeno).
* Se produce una molécula de NADH₂ por cada piruvato.
* El Acetil CoA va a pasar al Ciclo de Krebs. Le vaa dar inicio.
Ciclo de Krebs
Es la vía central del metabolismo de degradación de moléculas. Ocurre en la matriz de la mitocondria.
* El producto del ciclo de krebs sirve como producto para realizar otra vez el proceso uniéndose a otra molécula de Acetil CoA.
* Enzimas del ciclo de krebs localizadas en la matriz de la mitocondria.
* Punto de partida: Acetil CoA.
* Acetilo de 2C+ Oxalacetato de 4C (producto del ciclo de Krebs) = citrato de 6C. (luego se le une un Acetil para volver a formar Acetil CoA)
* Se produce GTP que promueve la síntesis de ATP
* Se completa la oxidación de glucosa a 6 CO₂.
* Para que el ciclo continúe necesita de una molécula externa llamada Acetil CoA para unirse con el producto del ciclo de Krebs. Si no hay Acetil CoA no se puedeformar el ácido cítrico que es el que produce el ciclo de Krebs.
Entonces: (ver hoja del ciclo de Krebs)
1. Hay un acetil CoA que se produce por la descarboxilación del piruvato.
2. Acetil CoA se une con el oxalacetato (molécula de 6C).
3. Esa molécula inicia otra vez el ciclo.
4. No hay producto final definitivo.
5. Hay tres puntos donde participa el NAD capturando electrones.(NAD Y NADH captura electrones y son utilizados después para sintetizar ATP. También funciona como acarreador de electrones)
6. Participa FADH Y FAD (coenzima cuya función es ser acarreador de electrones, los lleva a la membrana interna de la mitocondria)
7. Se produce GTP.
8. En el ciclo de Krebs se dan 3 cosas:
* Síntesis de GTP a partir de GDP. (Pi + GDP => GTP)...