Biologiaa
. Enfermedad de Huntington:
Tambiénconocido como EH, es una enfermedad hereditaria, sin cura, que provoca el desgaste de algunas células del cerebro. Los síntomas aparecen entre los 30 y 40 años, mostrándose inicialmente conmovimientos descontrolados, torpeza o problemas de equilibrio. Más adelante, la EH puede impedir caminar, hablar o tragar. Es una enfermedad de carácter dominante, en la que 1 de 25.000, la padece.1. El término autosómico dominante describe a uno de los patrones de herencia clásicos o mendelianos y se caracteriza por presentar el fenómeno de dominancia genética para un determinado alelo deun gen cuyo locus se encuentra ubicado en alguno de los autosomas o cromosomas no determinantes del sexo. Si una enfermedad es autosómica dominante, significa que a un individuo le basta recibirel alelo anormal de uno de los padres para heredar la enfermedad. Por lo tanto, lo más frecuente es que al menos uno de los padres presente la enfermedad.
. Enfermedad de Huntington:
Tambiénconocido como EH, es una enfermedad hereditaria, sin cura, que provoca el desgaste de algunas células del cerebro. Los síntomas aparecen entre los 30 y 40 años, mostrándose inicialmente conmovimientos descontrolados, torpeza o problemas de equilibrio. Más adelante, la EH puede impedir caminar, hablar o tragar. Es una enfermedad de carácter dominante, en la que 1 de 25.000, la padece.
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