Biologiaa

“El material Genético”
Nombres: Vanessa Romero – Catalina Contreras – Sofía Palma
Curso: IVºA | Fecha: 23/04/2012 | Asignatura: Biología

Proteínas como expresión de la información genética
Actividad 1

Observa la imagen y responde las preguntas.
a) ¿Qué diferencias existen entre loscromosomas 14 de la columna A, B y C? Explica.
R//
b) ¿Qué alteración se produce en la enzima en el caso C?
R//
c) Investiga las formas que tienen las proteínas llamadas clatrina y actina, e indica las propiedades de su forma, para explicar su función.
R// La clatrina forma un entramado estructural para dirigir la internalización de los complejos hormona-receptor desde la membranaplasmática. El componente proteico principal de las vesículas recubiertas es la clatrina una proteína no glucosilada de masa molecular 180 000 y cuya secuencia de aminoácidos está muy conservada. La vesícula recubierta contiene un 70% de clatrina. Un 5% de polipéptidos de aproximadamente 35 kDa y un 25% de polipéptidos de 50-100 kDa.
Las vesículas recubiertas poseen una estructura de superficie enrejilla que incluye hexágonos y pentágonos Tres moléculas de clatrina dan lugar a
cada vértice del poliedro, y dos moléculas de clatrina contribuyen en la formación
de cada arista. La más pequeña de tales estructuras presentaría 12 pentágonos con
4-6 hexágonos y 84 ó 108 moléculas de clatrina. Una vesícula recubierta de 200 nm
de diámetro contiene alrededor de 1000 moléculas de clatrina.

Laactina, además de ser una proteína universal en los eucariontes, es el componente principal de los filamentos delgados. La actina se sintetiza como una proteína globular denominada actina G, cuya masa molecular es de 42 kDa. Los estudios cristalográficos indican que la actina G está formada por dos dominios similares, cada uno de los cuales consiste en una hoja-0 de cinco hebras con a-hélicesasociadas. Cada dominio está constituido por dos subdominios, el
subdominio 1 posee los extremos N y C-terminales, y está unido al subdominio 3 por a-hélices. Un nucleótido (ATP o ADP) junto con Mg2' se une a la hendidura localizada entre los dominios del monómero, al sitio de unión del nucleótido contribuyen los subdominios 1, 3 y 4, la adenosina se sitúa en un bolsillo hidrofóbico entre lossubdominios 3 y 4. Otras regiones de
los subdominios participan en las interacciones actina-actina. La actina G agrega para formar la actina F o actina fibrosa, que es un polímero lineal de monómeros de actina G. Cada
monómero se orienta respecto al siguiente mediante un giro de 166° y un desplazamiento de 2,75 nm, lo que le confiere el aspecto de una doble hebra, quedando los subdominios 1 y 2,
dondese encuentran los sitios de interacción con la miosina, hacia el exterior. En el filamento, cada monómero está en contacto con otros cuatro. Durante la polimerización se produce un
cambio conformacional en la actina, aproximándose los subdominios 0.3 a 0,4 nm en la actina F. cerrando el sitio de unión del nucleótido.

“El material Genético”Actividad 2
Responde las siguientes preguntas
a) Describe los experimentos de Griffith y justifica las pruebas hechas por él.
R// Transformación bacteriana: Griffith experimento con células de la CEPA S vivas y células CEPA R vivas, e inyecto a diversos ratones con la “S” el ratón muere y con la “R” el ratón es un sobreviviente, pero con laCEPA S muertas el ratón sobrevive. Luego juntó la CEPA R Y S y el ratón murió. Y esta demostró que las moléculas de la herencia podían pasar de una bacteria a otra modificando el fenotipo. Se comprueba la toxicidad de la CEPA S y la inocuidad de la CEPA R.

b) En el caso de las bacterias de la CEPA rugosa que se transformaron, ¿continuaran con esa característica?,¿La heredaran a sus...