bionergetica

Dr ARGEMI Ruben
Roargemi@netverk.com.ar

Desarrollo Conceptual del Proceso de Bionergéticai
Dr Argemi Ruben

A Introducción
El músculo, como productor de energía cinética durante el movimiento, necesita obtener
combustible que le permita generar su acción. Biológicamente en la práctica existe una
sola sustancia capaz de entregarle esa energía que es el adenosín trifosfato (ATP). Comotodas las sustancias biológicamente activas, contiene su energía en los enlaces de
fósforo. EL ATP tiene características ventajosas y perjudiciales. Las ventajosas son que
la velocidad de utilización de su energía es inmediata y otorga energía para el 100 % de
intensidad necesaria tanto para ejercicios de velocidad como de fuerza. Pero su gran
desventaja es que su concentración es escasa.Existen concentraciones de ATP que
permitirían realizar ejercicios solo durante escasos segundos ( 2 ó 3). Por lo que el ATP
utilizado debe recuperarse inmediatamente para que la contracción muscular sea
mantenida en el tiempo.
La hidrólisis de ATP (adensosin trifosfato) genera ADP (adenosin difosfato) mas
fósforo inorgánico (Pi), liberando en este proceso energía utilizada para la contracción(Fig 1,a). La hidrólisis de ATP durante la contracción muscular es el estimulo primario
para aumentar el catabolismo. La función primaria del catabolismo energético es
mantener la concentración celular de ATP.
Hay varias vías, formas y sustratos para la resintesis del ATP. Que presentan diferente
potencia (velocidad de resintesis) o capacidad (cantidad total de resintesis). Hay tres
sistemasbásicos de resisntesis de ATP, el sistema de los Fosfágenos (anaeróbico
aláctico), el sistema de la glucolisis rápida (anaeróbico lactico) y el sistema aeróbico de
la respiración celular, (glucolisis lenta, lipolisis y proteolisis). A un esfuerzo de
moderada intensidad, los sistemas fosfageno y glucolitico mantienen la regeneración de
ATP hasta que la respiración mitocondrial sea adecuadamenteestimulada.
Prácticamente al mismo tiempo que se inicia el ejercicio, el ATP es resintetizado a
partir de una molécula de fosfocreatina (CP), dejando por consiguiente una molécula de
creatina y una de Pi. (Fig 1.b)
Si la CP comienza a depletarse, de dos moléculas de ADP, se genera una nueva de ATP
(utilizada para la contracción) mas una de AMP( adenosin monofosfato) (Fig 1,c). Los
aumentos deAMP y ADP son estimuladores de la enzima AMP desaminasa, que
cataliza la transformación de AMP a IMP y NH3. (Fig 1)
Durante el ejercicio intenso el IMP se relaciona a la disminución de CP y acumulación
de lactato, y se ha sugerido que la deficiencia energética con una mayor acumulación de
IMP, es una gran causa de fatiga. (Fig 1,d).

Dr ARGEMI Ruben
Roargemi@netverk.com.ar

a
b
c
dATP + H2O →
ATPasa

ADP + Pi + Energía + H+

ADP + Pi + CP + H+ →
ATP + C + Pi
Creatin Kinasa (CPK) ←(+) ADP,AMP
ADP + ADP
→
ATP + AMP
Adenil Kinasa
AMP
→
IMP + NH3
AMP desaminasa ←(+) AMP,ADP, pH bajo

Fig 1: a. Hidrólisis de ATP. b Resintesis de ATP a partir de CP. c Sintesis de ATP a partir
de ADP. d. Hidrólisis de AMP

B Sistema de los Fosfagenos
1. Sistema de Energíafosfágeno
El sistema fosfageno es el primer sistema a utilizar para la resintesis de ATP. Presenta
características similares al ATP, es decir que da energía para permitir la contracción
muscular en al 100 % de su máxima intensidad en velocidad y fuerza, y lo hace en
forma inmediata. Pero también su concentración es escasa a tal punto que en conjunto
todos los sistemas fosfágenos permitenejercicios de alrededor de entre 6 a 10 segundos
llegando a los 20 segundos en solo algunos atletas olímpicos.
1.1La reacción de la Creatin Kinasa
La reacción de la creatin kinasa (CK) es de vital importancia para la contracción del
músculo esquelético. Esta reacción provee inmediata resintesís de ATP en el citosol.
Tradicionalmente se interpretó que actúa en las necesidades metabólicas del...