bioquimica clinica

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Manual de Procedimientos de Laboratorio en Bioquímica Clínica y Control de Calidad

Edición 2004
Levantado de Texto:
MSc. Anita Matamoros García
Revisión de texto:
Equipo Técnico Científico del CNDR y Hospitales
Cuidado de la Edición:
Dr. Gianfranco Profeti
MSc. Anita Matamoros García
Ing. Consuelo Vega Reyes
Diagramación:
Martha Medina Ruiz
Diseño de portada:
MSc. AnitaMatamoros García
Realización de portada:
Roberto Carlos Martínez Ch.
Impresión:
Litografía Nicaragüense (LITONIC)

MINISTERIO DE SALUD
El presente documento constituye un esfuerzo del Equipo Técnico Científico del Centro Nacional de Diagnóstico y
Referencia del Ministerio de Salud, reservándose dicho Ministerio, todos los derechos de autor conforme lo
dispuesto en la legislación civil de lamateria.
El presente Manual de Procedimientos de Laboratorio en Bioquímica Clínica y Control de Calidad, edición 2004, no
puede reproducirse o transmitirse por método o forma alguna, sea electrónico o mecánico, incluyendo copias
fotostáticas, cintas magnetofónicas, acumulación de información con memoria ni através de ninguna otra forma,
sin autorización por escrito del Ministerio de Salud deNicaragua.
www.minsa.gob.ni
Complejo Nacional de Salud Dra. Concepción Palacios.
PBX (505) 289-4700. Apartado Postal: 107. Managua.

Procedimientos
L a edición 2004 del Manual de Procedimientos
de Laboratorio en Bioquímica Clínica y Control
de Calidad fue financiada por el PMSS.
Componente “Modernización de Hospitales”

Manual de Procedimientos de Laboratorio en Bioquímica Clínica yControl de Calidad

MARCO LEGAL
El presente documento, como Manual de Procedimientos tiene su
sustento legal dentro del marco jurídico y regulatorio existente para
el Sector Salud, principalmente lo dispuesto en la Constitución Política
(Arto.59), Ley No.423 “Ley General de Salud”, su Reglamento y en
la Ley Ejecutivo”, y su Reglamento, encaminados a garantizar el
derecho a la salud de todoslos nicaragüenses.
La Ley No. 423 “Ley General de Salud, en su Arto.4 establece:
“Corresponde al Ministerio de Salud, como ente rector del Sector,
coordinar, organizar, supervisar, inspeccionar, controlar, regular,
ordenar y vigilar las acciones en salud, sin perjuicio de las funciones
que deba ejercer frente a las instituciones que conforman el sector
salud, en concordancia con lo dispuestoen disposiciones legales
especiales”.
De igual manera, la Ley General de Salud, en su Arto.2 establece
que este Ministerio es el órgano competente para aplicar, supervisar,
controlar y evaluar el cumplimiento de la presente Ley y su
Reglamento; así como elaborar, aprobar, aplicar, supervisar y evaluar
normas técnicas, formular políticas, planes, programas, proyectos,
manuales einstructivos que sean necesarios para su aplicación.
Es responsabilidad de los representantes de establecimientos
proveedores de servicios de salud, entre otras consignadas en la
Ley General de Salud, y su Reglamento, independientemente de su
naturaleza jurídica, garantizar el cumplimiento de los manuales
relativos a la salud y estándares de calidad establecidos por el Órgano
Rector de la Salud.

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Manual de Procedimientos de Laboratorio en Bioquímica Clínica y Control de Calidad

REPUBLICA DE NICARAGUA
MINISTERIO DE SALUD
Lic. Margarita Gurdián López
Ministra de Salud
Dr. Israel Kontorovsky Artola
Vice-ministro de Salud
Dr. Enrique Alvarado Abaunza
Secretario General
Dr. Alcidez González Mairena
Director General
Centro Nacional de Diagnóstico y Referencia
EquipoTécnico Científico del Centro Nacional de Diagnóstico y
Referencia (CNDR) del Ministerio de Salud de Nicaragua
Dr. Gianfranco Profeti

Asesor
Programa de Control de Calidad en los Laboratorios Clínicos

MSc. Anita Matamoros García

Resp. Dpto. Bioquímica Clínica
Centro Nacional de Diagnóstico y Referencia

Ing. Consuelo Vega Reyes

Directora Laboratorio Clínico
Centro Nacional de...