Bioquimica Taller

1. De donde proviene el nitrógeno en los seres vivos?
2. Quiénes rompen las moléculas de nitrógeno? Que enzimas participan?
3. De qué otra forma se puede romper la molécula de N2 en la naturaleza.
4. Cómo se llama éste proceso?
5. Que estados de oxidación puede tener el nitrógeno en la naturaleza?
6. De qué forma absorben las plantas el nitrógeno del suelo?
7. Que es la nitrificación?
8.Quiénes la realizan?
9. En qué forma molecular aprovechan las plantas y animales el nitrógeno?
10. Que enzimas cambian el nitrógeno absorbido del suelo a nitrógeno asimilable en las plantas?
11. Que es la desnitrificación? Por qué es importante?
12. Qué es la proteólisis? En donde se realiza?
13. Que funciones cumple?
14. Que enzimas participan en la degradación de las proteínas de la dietaen los animales superiores. En qué órganos?
15. En qué se convierten éstas proteínas?
16. Que enzimas participan en romper proteínas endocelulares?
17. Que proteína inicia la proteólisis endocelular?
18. Qué es la transaminación y Desaminación?
9. Dónde son llevados los esqueletos carbonados de los aminoácidos catabolizados? A qué intermediarios?
20. Cuales son los aminoácidos glucogénicos?Por qué se los denomina así?
21. Cuales son los aminoácidos cetogénicos? Por que se los llama así?
22. Cuales son los aminoácidos mixtos? Que producen en su degradación final?
23. Que sucede con el grupo amino de los aminoácidos catabolizados?
24. Que moléculas ocupan una posición central en el flujo del nitrógeno en el metabolismo? Cómo se integran?
25. Para qué se excreta el nitrógeno? Enque formas se excreta?
26. Dónde se produce el ciclo de la urea.?
27. Que otras moléculas aparte del amoniaco intervienen en él?
28. Cuantos ATP se necesitan para formar una molécula de urea.?
29. Que efectos nocivos puede traer la acumulación de amonio en el hombre?
30. Que es la Descarboxilación oxidativa de aminoácidos? A partir de qué se produce la serotonina?
31. Qué diferencias hayentre la biosíntesis de nucleótidos de purinas y pirimidinas
32. Cuales son las fuentes de carbono y nitrógeno en las bases púricas.
33. Cual es la diferencia entre inosina y adenosina
34. Por qué es importante el tetrahidrofolato en la síntesis de purinas
35. En la conversión de IMP en GMP se usa o se produce ATP de manera directa o indirecta.
36. Cómo se produce la inhibición porretroalimentación en el anabolismo de los nucleótidos de purinas.
37. Compare el destino de los productos del catabolismo de purina y pirimidina.
38. Qué enzimas son importantes en el rescate de las purinas.
39. Qué enfermedad se produce cuando fallan estas enzimas.
40. Porqué se produce esta enfermedad.
41. Por qué la replicación de ADN es un proceso semiconservador
42. Que evidencia experimental paratal proceso.
43.Qué resultado se esperaría si el proceso fuera conservador
44. Qué es una horquilla de replicación.
45.Por qué es importante en la replicación de ADN
46. Qué es un origen de replicación.
47. es igual en procariotes que en eucariotes?
48. Qué función desempeña el primosoma
49. De qué esta formado el replisoma
50. Qué función cumplen las helicasas
51. Qué función cumplen lasprimasas
52.. Por qué se dice que la replicación es semidiscontínua
53. La ADN polimerasas qué función cumplen
54. Tienen éstas funciones exonucleasas?
55. Qué es la procesividad y qué importancia tiene.
56. Describa el papel de la ADN ligasa en el proceso de replicación
57. Qué son los fragmentos de Okasaki
58. Cómo se lleva a cabo el proceso de reparación del ADN.
59. Por qué es másimportante que el ADN se replique con exactitud en comparación con el hecho de q5ue se transcriba con exactitud?
60. Es probable que la síntesis de ADN sea más rápida en los procariontes que en los eucariontes?
61. Qué es el proceso de recombinación genética.
62, Qué beneficios trae para los seres vivos.
63. Qué tipos de recombinación hay.
64. Qué es la recombinación homóloga.
65. Qué tipos...