Biosintesis De La Hormona Tiroidea

BIOSINTESIS DE LA HORMONA TIROIDEA
Las hormonas tiroideas, tiroxina (T4) que se caracteriza porque tiene 4 átomos de yodo y es el único componente de la fisiología de los vertebrados que contienen yodo, y triyodotironina (T3), estas son hormonas basadas en la tirosina producidas por la glándula tiroides, el principal responsable de la regulación del metabolismo. Un componente importante en lasíntesis de las hormonas tiroideas es el  Yodo, Peróxido de Hidrogeno (H2O2), Tiroglobulina, Tiroperoxidasa.
Para formar la cantidad normal de tiroxina se tiene que ingerir aproximadamente 50miligramos de yodo,  el yodo se ingiere en forma de yoduros con los alimentos.
La biosíntesis de la hormona tiroidea es una secuencia que inicia con:
* CAPTACIÓN: La glándula tiroidea capta el yodosanguíneo mediante un mecanismo activo que requiere TSH y lo concentra de tal modo que, en condiciones normales, hay una relación de 20:1 entre la concentración de yodo tiroideo y de yodo plasmático. Las dos terceras partes del yodo ingerido se eliminan por la orina y el resto por la leche, la saliva y el intestino.
* OXIDACIÓN: El yoduro, una vez dentro de las células glandulares, es oxidado por elenzimo peroxidasa que lo convierte en yodo libre que pasa rápidamente, como tal, al coloide folicular, donde se realiza la síntesis de las hormonas.
* YODACIÓN: El yodonio se incorpora a la TG mediante la tiroperoxidasa (TPO), para producir las yodotirosinas hormonalmente inactivas. Se forman las monoyodotirosinas (MIT) y diyodotirosinas (DIT).
* ACOPLAMIENTO: La misma enzima peroxidasa,cataliza el acoplamiento de dos residuos de diyodotirosinapara dar tiroxina (T4) o de un residuo de diyodotirosina y otro de monoyodotirosina paradar triyodotironina (T3).Estos restos yodados aún forman parte de la tiroglobulina que puede contener hasta 30 moléculas de T4. De esta forma, en los folículos se almacena una cantidad suficiente de hor-mona tiroidea para cubrir las necesidades normalesdel organismo durante dos o tres meses
* RUPTURA: seguido de la endocitosis, las vesículas endocíticas se fusionan con lisosomas, y se produce un proceso de proteólisis y degradación de TG, catalizado por catepsina D y por tiol proteasas, las cuales son activas lisosomas. Mediante esta acción se liberan MIT, DIT, T4 y T3 de la TG de los enlaces peptídicos que mantienen estas yodotirosinas yyodotironinas TG. Las hormonas tiroideas, dentro del lisosoma, pasan luego al citosol y posteriormente al plasma.

PERFIL DE HORMONA TIROIDEA EN UN PACIENTE HIPERTIROIDEO
En la mayoría de los pacientes con hipertiroidismo se nota un aumento de tamaño de la glándula tiroides, con una hiperplasia considerable y un plegamiento del revestimiento de células foliculares en los folículos, por lo que elnúmero de células aumenta notoramente. Además la secreción de cada celula se multiplica varias veces
El hipertiroidismo suele deberse a un funcionamiento excesivo de la glándula tiroides, que  conlleva una hipersecreción de hormonas tiroideas (tiroxina (T4) libre o de triyodotironina (T3) libre, o ambas) y niveles plasmáticos anormalmente elevados de dichas hormonas.en cuyo caso el nivel de TSHen sangre está muy bajo. En casos menos frecuentes, el hipertiroidismo se debe a un exceso de producción de TSH por la glándula hipófisis (y en esos casos el nivel de TSH en sangre es alto)

PERFIL DE HORMONA TIROIDEA EN UN PACIENTE HIPOTIROIDEO
Por lo general los efectos del hipotiroidismo son contrarios a los del hipertiroidismo conllevando a la destrucción de la glandula tiroides, en estecaso se encuentra el nivel de TSH elevado y las hormonas tiroideas T3 y T4 se encuentran en un nivel normal.

SINDROME DE CUSHING Y SUS ALTERACIONES HORMONALES A NIVEL ADRENAL

El síndrome de cushing es una enfermedad rara provocada por un exceso de la hormona cortisol en el cuerpo. el cortisol es una hormona secretada normalmente por las glándulas suprarrenales y es necesaria para vivir....