biotecnologia























































1. ¿Qué significa regulación de la expresión genética?
R: La regulación de la expresión genética son todos aquellos procesos que afectan a la acción de un gen a nivel traducción o trascripción regulando la reacción o producto que sean funcionales.
2. Describa la regulación negativa delos operones bacterianos.
R: Control negativo: el sistema se expresa a menos que sea desconectado por la acción de una proteína reguladora, a la que se denomina represor. Dentro de este control podemos distinguir, a su vez:
a)      Control negativo con efectos inductores (ej: en el operón lac): el represor, per se es activo, pero se inactiva en presencia del inductor.
b)      Control negativocon efectos represores (ej: en el operón trp): el represor, per se es inactivo (aporrepresor), pero en presencia del correpresor se activa (adquiere su capacidad funcional), y es entonces cuando reprime al operón estructural.
3. Describa la regulación positiva de los operones bacterianos.
R: Control positivo: los genes estructurales no se transcriben (o en todo caso lo hacen a un nivel basalbajo) a no ser que exista una proteína reguladora activa llamada apoinductor o activador. También aquí puede haber dos categorías:
a)      Control positivo por inducción: la proteína activadora, por sí misma es inactiva, pero queda activada cuando se le une el inductor.
b)      Control positivo por represión: la proteína activadora, per se, es activa, pero se inactiva cuando se le une elcorrepresor.
4. ¿Qué es el factor sigma y cuantos existen en el mundo bacteriano?
R: El holoenzima ARN polimerasa (RNAP) está formado por dos componentes: el núcleo enzimático y la subunidad σ correspondiente. El núcleo enzimático, formado por las subunidades α2ββω contiene toda la maquinaria catalítica necesaria para la síntesis del ARN. No obstante, sólo el holoenzima puede iniciar la trascripciónen un promotor determinado.
Seis factores σ de la familia de actor σ54 σ70, σ70 (RpoD), σs(RpoS), σ32 (RpoH), σF(FliA), σE (RpoE), y FceI.

5. Describa el mecanismo de atenuación del los operones catabólicos
R: Cuando la bacteria E. coliun ejemplo en la cual crece en un medio que contiene glucosa, prefiere este azúcar como fuente de energía y como consecuencia los operones que ponen producenlas enzimas necesarias para obtener energía de otros azúcares están bloqueados. Uno de los catabolitos del metabolismo de la glucosa actúa sobre el AMP cíclico (AMPc) . El AMP cíclico (AMPc) es necesario para la transcripción de todos los operones que son inhibidos por el catabolismo de la glucosa. Es decir, para que se transcriban los genes del operón lactosa se necesitan niveles elevados deAMPc. Esto mismo sucede con los operones de arabinosa, maltosa, galactosa, etc.. Se trata tanto de un sistema general de control positivo que se denomina represión catabólica pero Cuando E. coli crece en un medio con glucosa, los niveles de AMPc son muy bajos y como consecuencia no se transcriben los operones de otros azúcares. Aún no se conoce el motivo por el que los niveles de AMPc son bajoscuando E. coli crece en un medio con glucosa como fuente de energía. Sin en cambios cuando E. coli crece en un medio sin glucosa pero con lactosa los niveles  de AMPc son altos, el AMPc se une a la proteína receptora de AMPc  (CRP) activándola y la proteína activada CRP-AMPc a su vez estimula la trascripción de los genes estructurales del operón lactosa y de otros operones de azúcares. La proteínaactivadora por catabolitos (CAP) es un dímero que al unirse al AMPc se activa y estimula la trascripción de los genes del operón lactosa, de manera que la proteína activadora CAP-AMPc es necesaria para la unión de la ARN-polimerasa al promotor de los genes del operón lactosa. La proteína activadora CAP-AMPc parece ser que se une a la región promotora cerca del nucleótido que ocupa la posición -60 60...