Biotecnologia

* Es un método para separar, identificar y purificar fragmentos de ADN (Puerta & Ureña, 2005) y es un método convencional para separar moléculas de ADN de diferentes longitudes. (Brown, 2008)* La agarosa es un polímero lineal, extraído de algas marinas. (Puerta & Ureña, 2005) La electroforesis se define como el movimiento de moléculas con carga en un campo eléctrico, (Brown, 2008)por lo que en la agarosa las moléculas de ADN de doble cadena migran de manera inversamente proporcional a log10 de sus tamaños moleculares. Dado que el ADN está cargado negativamente por los gruposfosfatos de la molécula, la migración en la cámara de electroforesis ocurre del polo negativo hacia el polo positivo. (Puerta & Ureña, 2005)
* La agarosa es un polisacárido que forma geles conporos que varían de 100nm a 300nm de diámetro, el tamaño depende de la concentración de agarosa del gel. Por lo que, la concentración del gel determina el rango de fragmentos de ADN que se puedenseparar. El rango de separación también se ve afectado por el valor que la agarosa muestra en la electroendósmosis (parámetro de cantidad de aniones de sulfato y piruvato unidos), cuanto mayor es el valorde este, más lenta la velocidad de migración de una molécula de carga negativa, como el ADN. (Brown, 2008)
* Figura 2. Se separan proteínas o ácidos nucleicos en gel de electroforesis. 

Factoresque afectan a la tasa de migración del ADN en los geles de agarosa:
* Tamaño del Fragmento: Las moléculas lineales de ADN de doble cadena se desplazan en los geles de agarosa de una manerainversamente proporcional a log10 de sus tamaños moleculares, por tanto, a menor tamaño mayor velocidad de migración.
* Concentración de Agarosa: Por la relación lineal entre el logaritmo y laconcentración de gel, se considera a mayor concentración menor rango de separación.
* Conformación del ADN: Las moléculas circulares y lineales presentan diferencia en migración por la matriz agarosa,...