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UNIVERSIDAD DE COLIMA

Facultad de Ciencias Químicas

Químico Farmacéutico Biólogo



TOXICOLOGÍA

Practica # 1



ESTIMULACIÓN Y VALORACIÓN DE EFECTOS DAÑINOS ESTOMACALES DE ANALGESICOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.”





INTEGRANTES:

Lydia Torres y Vargas

Ana Isabel Ramirez Mendoza

Carmen Ibeth Montañez Aguilar

Luis Francisco Virgen CamposOBJETIVOS:
General:
Analizar visualmente los efectos adversos que produce un analgésico antiinflamatorio no esteroideo (ácido acetil salicilico) utilizando el método de inducción por indometacina.
Particulares:
• Aprender la técnica de aplicación de medicamento por sonda en ratones.
• Indagar sobre los efectos adversos del Ácido acetil salicílico en la bibliografía.• Conocer el método de inducción por Indometacina.
• Esquematizar los resultados obtenidos para valorar estos efectos.






INTRODUCCION:

Los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), son una clase de fármacos ampliamente utilizados en todo el mundo. Son un grupo farmacológico en continuo crecimiento al cual se han incorporado en los últimos años algunas moléculas nuevas. Losefectos adversos asociados con los fármacos antiinflamatorios no esteroides son predominantemente de naturaleza gastrointestinal, con variación desde intolerancia leve hasta ulceración gástrica o duodenal potencialmente mortal, sangrado y perforación.

Durante el desarrollo de esta práctica se analizaran dos tipos de analgésicos antiinflamatorios esteroideos; el Ácido acetilsalicílico (AAS) yla Indometacina. De los cuales el AAS pertenece a una familia de fármacos llamados salicilatos los cuales si se consumen grandes cantidades durante un período, se logra un alivio parcial del dolor, calor, enrojecimiento e hinchazón asociados con la inflamación de muchas formas de artritis, pero al igual que todos los fármacos, el AAS puede tener algunos efectos adversos indeseables es por eso quese estudiara para visualizar los daños gastrointestinales que pueden ocasionar.
Por otro lado la Indometacina que al igual que el AAS pertenece al grupo de los AINES será el control negativo de esta práctica debido a que es el que afecta en mayor grado la mucosa gástrica debido a su alta concentración inhibitoria sobre la enzima que sintetiza a las prostaglandinas (COX1) que protegen la mucosa.(Heinz)

Vías de administración: La vía de administración puede definirse como el sitio donde se coloca un compuesto farmacológico. Las vías dependen de las necesidades clínicas y de las circunstancias, ya que los fármacos pueden ser introducidos en el organismo en una variedad de vías. Tradicionalmente, las denominadas vías de administración se han dividido en dos clases mayores: enteral,referida al intestino, y parenteral, que signifi ca diferente que el intestino. La vía de administración que se elige puede tener un marcado efecto sobre la velocidad y la efi ciencia con las cuales actúa el fármaco. Además, los efectos adversos debidos al propio fármaco y al medio de administración son influidos por la vía.

Efecto del primer paso

Los fármacos absorbidos en el intestino delgadoluego de la administración oral ingresan en la circulación portal hepática por la vena porta, antes de alcanzar la circulación general. Esto es importante porque muchos de ellos se metabolizan al pasar a través del hí- gado por las enzimas hepáticas. La alteración de un fármaco por parte de las enzimas hepáticas antes de llegar a la circulación general por lo común se denomina efecto del primerpaso (figura 4-1). (aristil)

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Las vías de administración

Vía Oral : Es la administración de un fármaco por ingestión. Constituye la vía más común para la autoadministración de medicamento. No utilizar en caso de nauseas y vomitos, debilidad extrema, y coma.

Vía Sublingual: Se dice que los fármacos colocados en la boca, mantenidos debajo de la lengua y absorbidos a través de la...