Blount

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  • Publicado : 13 de marzo de 2012
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Índice:


• Portada
• Introducción………………………………….3
• Nombres alternos……………………………4
• Causas………………………………………..4
• Cuadro clínico………………………………..4
• Exámenes…………………………………….5
• Etiología………………………………………5
• Diagnostico diferencial………………………5
• Prevención……………………………………6
• Tipos…………………………………………..6
• Estadios……………………………………….6
• Tratamiento-
o Tratamiento medico…………………7-8
oTerapia física………………………..9-14
• Complicaciones………………………………14
• Objetivos a largo plazo……………………...14
• Bibliografía……………………………………15










Enfermedad de blount

“La enfermedad de Blount es un trastorno del desarrollo caracterizado por una alteración de la osificación endocondral del cartílago del crecimiento proximal en la tibia que causa deformidades del miembro inferior. Debidoal crecimiento asimétrico se produce una deformidad de la tibia con una angulacion progresiva en varo, y rotación interna, junto con un posible acortamiento del miembro en los casos unilaterales.
La enfermedad Fue descrita por primera vez por Erlacher en 1922, y publicada por Blount en 1937 seguida de otro estudio exhaustivo de Langenskiöld en 1952”. 1
La tibia es un hueso largo en la parteinferior de la pierna, en su cara superior articula con el fémur en su parte intracondilea a través de sus condilos, medial y lateral, su condilo lateral articula con el peroné y tiene un borde anterior llamado tuberosidad tibial.
En su parte inferior se forma por el maleolo tibial o interno que a su vez articula con el astrágalo. En su parte medial posee una membrana interosea que la une con elperoné, y en su porción posterior tiene la línea solea.
“Al igual que los demás huesos del cuerpo, la tibia es desarrollada a nivel embrionario generalmente por membranas, a través de formaciones cartilaginosas que poco a poco se van calcificando para constituir el tejido óseo . El trabajo celular forma osteoblastos que a su vez estos formaran el hueso, comenzando en la séptima semana de gestación.”2
Al ser un hueso largo, se compone de diafisis o cuerpo y de dos epífisis que son los extremos, tiene una capa exterior de hueso compacto y una cavidad medular interna que contiene la medula ósea, los extremos del hueso tienen hueso esponjoso y una línea epifisaria, la misma que contiene el cartílago de “ crecimiento” compuesto por cartílago hialino que crece durante la infancia para alargar elhueso, esta placa o cartílago de crecimiento es la que se vera afectada cuando se presente la enfermedad de blount.
Durante el crecimiento, en la infancia, la tibia presenta un genu varo fisiológico que es normal (no mas de 6 cm. de separación entre los condilos femorales internos), comienza a los 2 años de edad y se corrige conforme el niño va creciendo progresiva y espontáneamente, quedándosecon su angulacion normal para la edad adulta a los 7 u 8 años como máximo.

Nombres alternos: tibia vara

Causas: la causa exacta es desconocida, pero se ha documentado su relación con la obesidad y escasa estatura, y con el inicio de la bipedestación y la marcha a temprana edad, por lo que se piensa que la presión anormal sobre el cartílago de crecimiento de la tibia en su parte interna,mientras que su parte externa se desarrolla con normalidad sea la causa de la afección, lo que daría como resultado que la tibia y la rotula no logren un desarrollo normal, siendo responsables de un crecimiento asimétrico.
No hay evidencias de infección, trauma e isquemia
genética también han sido relacionados.
Habitualmente se trata de una deformidad bilateral y simétrica. Clínicamente se apreciauna desviación a nivel de la parte proximal de la tibia.
Puede ser asintomática y progresiva si no se trata.

Cuadro clínico:
|Signos |Síntomas |
|Arqueamiento de la tibia |Se puede presentar dolor en rotulas, (tuberosidad tibial) que |
|Se...
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