Brucella Ovis Y Brucella Melitensis

Relación antigénica de Brucella ovis y Brucella melitensis

Los sueros inmunes fueron preparados en conejos mediante la inyección de células vivas y células muertas de acetona Brucella ovis y B. melitensis liso y rugoso. El uso de antígenos de células enteras en la aglutinación y las pruebas de absorción de aglutinina-reveló poca relación entre B. ovis y B. melitensis lisa, aunque hubo unaamplia cruzada de aglutinación entre B. ovis y B. melitensis en bruto. El uso de antígenos solubles en agua preparadas a partir de células tratadas ultrasónicamente de las tres cepas reveló extensa reacciones cruzadas en la hemaglutinación indirecta, la precipitación en gel de agar, y las pruebas inmunoelectroforesis, así como en las pruebas alérgicas de la piel en conejos.
Los resultadosmás definitivos se obtuvieron con la técnica de inmunoelectroforesis.
B. ovis antígeno producido al menos 11 líneas con su suero homólogo. Todo se eliminaron por absorción del suero con antígeno en bruto B. melitensis. Todos menos tres fueron removidos por absorción con el antígeno B. melitensis lisa. Suave antígeno B. melitensis produjo 11 líneas con su homólogo de suero, y todos menos tres fueron retiradospor absorción con antígeno de B. ovis. Rough B. melitensis producido nueve líneas con su suero homólogo, y ocho fueron retirados por B. ovis el antígeno. Las amplias reacciones cruzadas entre antígenos solubles de B. ovis y B. melitensis se añaden pruebas de que B. ovis, pertenece al género Brucella.

El agente etiológico de la epididimitis de los carneros fue aislado de forma independiente enAustralia (16) y en Nueva Zelanda (4), y fue descrito como un organismo similar a Brucella. Posteriormente, ha sido reportado en los Estados Unidos(9) y en otras partes del mundo. Buddle (3) describieron el organismo como una forma estable nonsmooth de Brucella, y, sobre la base de sus características culturales, que seasigna al género Brucella como una nueva especie, B. ovis. Meyer yCameron (10)sugirió que este organismo no estaba debidamente clasificada, una de las razones esque no mostró relación serológica con el antígeno de Brucella sin problemas en las pruebas de aglutinación. El Subcomité para la Taxonomía de Brucella de la ComisiónInternacional de Nomenclatura Bacteriológica no estaba satisfecho de que el organismoera un miembro del género Brucella y aconsejó a estudio.Aunque cepas rugosas y lisas de Brucella muestran relación serológica poca o ningunaen las pruebas de aglutinación, nosotros (R. Díaz y A. Chordi, Bacteriol. Proc., P. 46, 1966) encontraron que los antígenos solubles preparado a partir de áspera o lisa B.
melitensis cuando está unido a las células rojas de la sangre de oveja curtidas tenía el mismo título en las pruebas de hemaglutinaciónindirecta. Antígenos solubles de cepas lisas de B. abortus, B. suis, y B. melitensis mostraron ser idénticos o tener diferencias cuantitativas sólo menores sobre la base de difusión en gel de agar (11) y el análisis immunoelectroforeticos.
(R. Díaz, MD Tesis, Universidad. De Navarra, Pamplona, ​​España, 1965). Queríamos saber si la hemaglutinación y métodos immunoelectroforeticos pondría de manifiesto una relaciónentre B. ovis y cepas rugosas y lisas de uno de los aceptada species. Sera Brucella de conejos infectados y hiperinmunizadas con B. ovis y cepas rugosas y lisas de B.melitensis se ensayaron en aglutinación y de absorción de aglutinina-pruebas(con antígenos de células enteras), y mediante el uso de hemaglutinación indirecta, difusión en gel de agar, y las técnicas immunoelectrophoretic (solubles enagua con antígenos). Reacciones alérgicas de las pruebas cutáneas en conejos infectados también fueron observados.

MATERIALES Y MÉTODOS 
Cultivos bacterianos. B. ovis 0.64.19, aislada de semen de carnero infectado en el sur de África, se ha obtenido de GC Van Drimmelen. Esta cepa es de morfología de las colonias áspera y requiere una atmósfera de CO2 10% para el crecimiento. Se...