calcitonina

Calcitonina
La calcitonina es una hormona peptídica lineal compuesta por 32 aminoácidos que interviene en la regulación del metabolismo del calcio y del fósforo. Esta hormona se produce en las células parafoliculares (también llamadas células C) de la glándula tiroides y su función consiste en la reducción de los niveles de calcio sanguíneo (Ca2+), oponiéndose a la acción de la hormonaparatiroidea.




La calcitonina es un péptido de 32 aminoácidos producido por las células parafoliculares del tiroides. Al
igual que otras hormonas péptidicas, se sintetiza en forma de pre-prohormona para posteriormente almacenarse
en las vesículas del aparato de Golgi como calcitonina activa. Al contrario que la PTH y la vitamina D, la
calcitonina posee una acción hipocalcemiante, siendo elequilibrio entre las tres hormonas lo que determina
finalmente la concentración de calcio y fósforo en la sangre. En la figura 5-3 se resumen las acciones de la
calcitonina sobre el hueso y el riñón. Como puede observarse, mientras que las acciones de la PTH y la
calcitonina son antagónicas en cuanto a la excreción o reabsorción de calcio en el riñón, ambas se comportan de
modo sinérgico enrelación a la eliminación de fosfato en la orina. En el intestino, la calcitonina inhibe la
absorción de calcio sin afectar a la de fósforo, controlando la hipercalcemia pospandrial.
Osteoclasto









CALCITONINA
Origen y estructura:
La calcitonina o Tirocalcitonina es un Polipéptido compuesto por 32 Aminoácidos codificado en el
cromosoma 11. Se produce en las células parafolicularesdel tiroides, en las cuales se sintetiza la
Pre-Pro-CalciTonina un polipétido de 141 aa, que da lugar a la Pro-Calcitonina (Pro-CT) de 53 aa.
Finalmente la Pro-CT es procesada a Calcitonina de 32 aa y Catacalcina de 21 aa. Figura 12.
Figura 12: Molécula de Pro-CT
La secreción de ésta depende de la calcemia, es estimulada por la hipercalcemia e inhibida por la
hipocalcemia. La estimulaciónpasaría por intermedio de la gastrina.
Acciones:
Es una hormona hipocalcémica que actúa en diversas especies de mamíferos como antagonista
de la PTH. Parece tener poca importancia fisiológica en el ser humano, y tan es así, que su
ausencia o su exceso no modifican mayormente el metabolismo del calcio y del fosfato. Se la
considera una hormona vestigial y su importancia clínica se centra en eluso como marcador de
cáncer medular de tiroides o en el tratamiento de la enfermedad de Pager, la osteoporosis o la
hipercalcemia. Figura 13.
- A nivel OSEO: La CT inhibe la resorción, acción que lleva a cabo reduciendo el número de
osteoclastos. Ellos se retraen y se separan de la superficie ósea, disminuyendo el número de
sus núcleos. La CT provoca una disminución en el tamaño de losOsteoclastos de
profundidad, los núcleos se hacen picnóticos, de esta manera disminuye la actividad
Osteocítica Periostiocitaria. Además la CT estimula el desarrollo del cartílago de crecimiento,
aumenta la producción de glucoproteína y de Colágeno óseo en los Osteoblastos.
- A nivel RENAL: La hormona aumenta la eliminación de calcio y Fósforo contribuyendo a la
hipocalcemia e hipofosfatemia. Porlo tanto su acción es semejante a la PHT con respecto al
Fósforo y antagónica con el Calcio. También aumenta la excreción renal de Na+, K+ y Mg++, y
la captación de fosfatos por los tejidos blandos, especialmente hígado.
- Otros efectos: la CT ejerce otros efectos mediante receptores presentes en el cerebro, tubo
digestivo y sistema inmunitario.
Esta hormona posee efectos analgésicos directossobre el hipotálamo y estructuras afines,
posiblemente al actuar sobre los receptores de las hormonas peptídicas relacionadas, como
el péptido relacionado con el gen de la calcitonina (calcitonin gene-related peptide, CGRP) o
amilina. Estos últimos ligandos tienen receptores específicos de gran afinidad y también
pueden unirse a los receptores de la CT y activarla. Los receptores de CT...