calidad del agua
Páginas: 8 (1783 palabras)
Publicado: 2 de abril de 2013
Demanda Bioquímica de Oxígeno (D.B.O.)
Se define como D.B.O. de un líquido a la cantidad de oxígeno que los microorganismos, especialmente bacterias (aeróbias o anaerobias facultativas: Pseudomonas, Escherichia, Aerobacter, Bacillius), hongos y plancton, consumen durante la degradación de las sustancias orgánicas contenidas en la muestra. Se expresa en mgO2 / L.
Cuanto mayor cantidad demateria orgánica contiene la muestra, más oxígeno necesitan sus microorganismos para oxidarla (degradarla).
Según las reglamentaciones, se fijan valores de D.B.O. máximo que pueden tener las aguas residuales, para poder verterlas a los ríos y otros cursos de agua. De acuerdo a estos valores se establece, si es posible arrojarlas directamente o si deben sufrir un tratamiento previo. Los datos de laprueba de la DBO se utilizan en ingeniería para diseñar las plantas de tratamiento de aguas residuales.
El procedimiento más común de DBO es el denominado DBO5, pues se estudia en un período de 5 días debido a que las reacciones bioquímicas son muy lentas, este tiempo corresponde a una degradación de la materia orgánica biodegradable entre el 60 y el 70% de la materia orgánica biodegradabletotal en aguas residuales urbanas. También se puede medir la DBO21, que es la demanda bioquímica de oxígeno a los 21 días y corresponde a la degradación de la materia orgánica biodegradable entre el 95 y el 98% de la materia orgánica biodegradable total en aguas residuales urbanas, aunque debido a la gran cantidad de tiempo que se requiere, no es muy común su utilización.
Toma de muestras
Esimportante realizar el procedimiento con prontitud, sino se puede, refrigerarlas a un punto de congelación y cuando se vaya a realizar el análisis calentarlas hasta 20 °C. Especificar en los resultados el tiempo de almacenamiento que no exceda 6 a 24 horas.
Métodos de análisis
La determinación más general para la DBO5, es el método de dilución y el método respirométrico, medianteel respirómetro de Warburg.
El método de dilución
Aparatos
Botellas de incubación para la DBO, de 250 a 300 mL de capacidad. (dilución)
Incubadora. (dilución)
Reactivos
1. Solución tampón de fosfato: El pH debe ser 7,2 sin posteriores ajustes. Si se presenta alguna señal de crecimiento biológico, descartar este o cualquiera de los otros reactivos.
2. Solución de sulfato demagnesio
3. Solución de cloruro de calcio
4. Solución de cloruro férrico
5. Soluciones ácida y alcalina, 1 N, para neutralización de muestras cáusticas o ácidas.
6. Solución de sulfito de sodio
7. Inhibidor de nitrificación: 2-cloro-6-(triclorometil)piridina.
8. Solución de glucosa-ácido glutámico
9. Solución de cloruro de amonio
Procedimiento
1. Preparación del agua de dilución. Colocar lacantidad de agua necesaria en una botella y agregar por cada litro, 1 mL de cada una de las siguientes soluciones: tampón fosfato, MgSO4, CaCl2, y FeCl3.
2. Llevar el agua de dilución a 20 °C antes de su uso.
3. Verificar la calidad del agua de dilución sin inóculo y la limpieza de los materiales. El OD consumido por el agua de dilución debe ser menor de 0,2 mg/L y preferiblemente no mayor de0,1 mg/L.
4. El agua a tratarse debe tener una población suficiente de microbios, sino es así se pueden controlar esos microbios por inoculación. Inóculo: Es una suspensión de microorganismos vivos que se han adaptado para reproducirse en un medio específico.
5. Introducir un volumen conocido de agua a analizar en un matraz aforado y completar con el agua de dilución.
6. Verificar que el pH seencuentra entre 6-8. ( En caso contrario, preparar una nueva dilución llevando el pH a un valor próximo a 7 y después ajustar el volumen)
7. Llenar completamente un frasco con esta solución y taparlo sin que entren burbujas de aire.
8. Preparar una serie de diluciones sucesivas con el resto de los reactivos (5,6,7,8,9) para controlar nitrificación, gases, etc.
9. Conservar los frascos a 20 °C...
Se define como D.B.O. de un líquido a la cantidad de oxígeno que los microorganismos, especialmente bacterias (aeróbias o anaerobias facultativas: Pseudomonas, Escherichia, Aerobacter, Bacillius), hongos y plancton, consumen durante la degradación de las sustancias orgánicas contenidas en la muestra. Se expresa en mgO2 / L.
Cuanto mayor cantidad demateria orgánica contiene la muestra, más oxígeno necesitan sus microorganismos para oxidarla (degradarla).
Según las reglamentaciones, se fijan valores de D.B.O. máximo que pueden tener las aguas residuales, para poder verterlas a los ríos y otros cursos de agua. De acuerdo a estos valores se establece, si es posible arrojarlas directamente o si deben sufrir un tratamiento previo. Los datos de laprueba de la DBO se utilizan en ingeniería para diseñar las plantas de tratamiento de aguas residuales.
El procedimiento más común de DBO es el denominado DBO5, pues se estudia en un período de 5 días debido a que las reacciones bioquímicas son muy lentas, este tiempo corresponde a una degradación de la materia orgánica biodegradable entre el 60 y el 70% de la materia orgánica biodegradabletotal en aguas residuales urbanas. También se puede medir la DBO21, que es la demanda bioquímica de oxígeno a los 21 días y corresponde a la degradación de la materia orgánica biodegradable entre el 95 y el 98% de la materia orgánica biodegradable total en aguas residuales urbanas, aunque debido a la gran cantidad de tiempo que se requiere, no es muy común su utilización.
Toma de muestras
Esimportante realizar el procedimiento con prontitud, sino se puede, refrigerarlas a un punto de congelación y cuando se vaya a realizar el análisis calentarlas hasta 20 °C. Especificar en los resultados el tiempo de almacenamiento que no exceda 6 a 24 horas.
Métodos de análisis
La determinación más general para la DBO5, es el método de dilución y el método respirométrico, medianteel respirómetro de Warburg.
El método de dilución
Aparatos
Botellas de incubación para la DBO, de 250 a 300 mL de capacidad. (dilución)
Incubadora. (dilución)
Reactivos
1. Solución tampón de fosfato: El pH debe ser 7,2 sin posteriores ajustes. Si se presenta alguna señal de crecimiento biológico, descartar este o cualquiera de los otros reactivos.
2. Solución de sulfato demagnesio
3. Solución de cloruro de calcio
4. Solución de cloruro férrico
5. Soluciones ácida y alcalina, 1 N, para neutralización de muestras cáusticas o ácidas.
6. Solución de sulfito de sodio
7. Inhibidor de nitrificación: 2-cloro-6-(triclorometil)piridina.
8. Solución de glucosa-ácido glutámico
9. Solución de cloruro de amonio
Procedimiento
1. Preparación del agua de dilución. Colocar lacantidad de agua necesaria en una botella y agregar por cada litro, 1 mL de cada una de las siguientes soluciones: tampón fosfato, MgSO4, CaCl2, y FeCl3.
2. Llevar el agua de dilución a 20 °C antes de su uso.
3. Verificar la calidad del agua de dilución sin inóculo y la limpieza de los materiales. El OD consumido por el agua de dilución debe ser menor de 0,2 mg/L y preferiblemente no mayor de0,1 mg/L.
4. El agua a tratarse debe tener una población suficiente de microbios, sino es así se pueden controlar esos microbios por inoculación. Inóculo: Es una suspensión de microorganismos vivos que se han adaptado para reproducirse en un medio específico.
5. Introducir un volumen conocido de agua a analizar en un matraz aforado y completar con el agua de dilución.
6. Verificar que el pH seencuentra entre 6-8. ( En caso contrario, preparar una nueva dilución llevando el pH a un valor próximo a 7 y después ajustar el volumen)
7. Llenar completamente un frasco con esta solución y taparlo sin que entren burbujas de aire.
8. Preparar una serie de diluciones sucesivas con el resto de los reactivos (5,6,7,8,9) para controlar nitrificación, gases, etc.
9. Conservar los frascos a 20 °C...
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