campanita







INFORME DE LABORATORIO




































Materiales
Microscopio
Yogurt
Portaobjetos
Mechero
Pedazo de alambre
Azul metilenoVaso precipitado
Agua
Gotero
Agua estancada
Cebolla
Palos de helado
Mucosa bucal
Traba de madera
Toalla absorbente

















Observación de células del catafilo de la cebolla.

Procedimiento:
1) Saca la capa café de la cebolla.
2) Separar una de las hojas internas de la cebolla y desprender la tenue membrana que está adherida por su capa inferior cóncava.
3)Depositar el fragmento de membrana en un portaobjeto con unas gotas de azul de metileno. Si es preciso, estirar el trozo de epidermis con ayuda de dos agujas.
4) Esperar unos minutos y colocar sobre la preparación en un cubreobjetos evitando que se formen burbujas y llevarla al microscopio.
5) Seca los excedentes de colorantes con una toalla absorbente que puede manchar las lentes.
6) Observa lapreparación en el objetivo 4x. Identifica las distancias células del tejido epidérmico y las de las hojas del bulbo de cebolla.
7) Observa en el objetivo 10x, luego en el 40x.


Observaciones:
En el lente 10x se puede observar la célula en forma de panal, también se distingue un núcleo pequeño, pared celular, membrana plasmática y celdillas pequeñas.
En el lente 40x la célula no tieneforma, el núcleo seguía siendo visible pero de menor tamaño que en el lente 10x.










Observación de células de mucosa bucal

Procedimientos:
1) Utilizando el costado de un palo de helado raspa suavemente al interior de la mejilla y extrae una pequeña porción de mucosa bucal.
2) Deposita en un portaobjeto y arrastrándola en forma de película.
3) Agregar una gota de azul demetileno. Esperar un par de minutos.
4) Seca los excedentes de colorantes con una toalla absorbente que puede manchar las lentes.
5) Observa la preparación en el objetivo 4x. Identifica las células.
6) Observa en el objetivo 10x, luego 40x

Observaciones:
En el lente 10x las células se pueden visualizar de diferentes formas una de otra. Son de tamaño pequeño. Se observan los núcleos y variasbacterias.
En el lente 40x las bacterias se ven con un tamaño mayor y se visualizan los núcleos claramente.

La boca se encuentra tapizada por la mucosa bucal, que se extiende desde el borde rojo de los labios hasta el istmo de las fauces.
La mucosa se llama encía, son célulaseucarionte animal y están constituidas por un epitelio de recubrimientos y tejidos conectivos laxos, muchos capilares sanguíneos, tejido linfoide disperso o agrupado, glándulas salivales grandes y pequeñas, predominando células como los fibroblastos, fibrocitos, histiocitos, macrófagos, células plasmáticas y linfocitos, todas células eucariontes. Llamado lámina propia o corium





Observación decélulas procariontes (bacterias).
Procedimientos:
1) Prepara el área de trabajo y dispone de los materiales que sean necesarios para el frotis. Trabajar en forma aséptica.
2) Agregar una asada de agua estéril sobre la superficie del portaobjeto.
3) Agregar sobre la gota de agua una asada de muestra de gota de yogurt. Mezcla ambos líquidos hasta formar una emulsión y disemínelas sobre lasuperficie del portaobjeto.
4) Fijar el calor mediante el paso rápido del portaobjeto sobre la llama del mechero de bunsen. Debe repetir el proceso tres veces.
5) Cubrir totalmente la superficie del frotis con azul de metileno durante un minuto.
6) Lavar el frotis con agua dejándolo escurrir.
7) Secar al aire.
8) Observar al microscopio 4x, 10x, 100x.
Observaciones:
En el lente 4 aumentos 100x...