cancer de endometrio
Básicamente las células T tienen funciones supresoras que intervienen y controlan la evolución de algunos tumores malignos.El incremento de los linfocitos T reguladores se ve incrementado en el microambiente del tumor, así como en la circulación sistémica.
El objetivo de este trabajo es actualizar los conocimientossobre la relación de la participación de sistema inmune y el cáncer de ovario.
Dentro de la investigación documental, se encontró que los linfocitos T reguladores, en el ovario enfermo así como en lacirculación, constituye uno de los principales mecanismos de elevación del sistema inmune por parte del Ca ovárico. Si bien este sistema no está vigente en todos los tumores, sin embargo, en el cáncerde ovario la existencia de este mecanismo pone de manifiesto el avance de la enfermedad.
La liberación de diferentes factores como lo son liberación de citosinas, interleucina 10 y factortransformador del crecimiento (beta), de los linfocitos reguladores inhiben a las células efectoras, lo que contribuye a desarrollar y desencadenar los mecanismos de tolerancia hacia el sistema inmune.
Dentrode las Treg existen subtipos o variedades fenotípicas que han podido ser mejor caracterizadas gracias al descubrimiento de un factor de transcripción, el forkhead box P3 (Foxp3), este factor hadividido estas células en dos grupos Foxp3+ y Foxp3-. Las Foxp3+ existen en dos fenotipos: las inducibles (iTreg) y las naturales (nTreg); mientras que las Foxp3- son Treg1 productoras de IL-10(Interleucina 10) predominantemente y las Th3 (T helper 3/linfocitos T cooperadores 3) productoras de TGF- (Transforming Grow Factor-).
Los linfocitos T reguladores con fenotipo CD4+ CD25+ (Treg) fueronidentificados por Sakaguchi y otros como un subtipo natural de linfocitos T CD4+ (aproximadamente 5-10 % de los linfocitos T presentes en sangre periférica) que constitutivamente expresan la molécula...
Regístrate para leer el documento completo.