Cancer de mama
Páginas: 4 (931 palabras)
Publicado: 12 de noviembre de 2013
Los estados con mayor población de cáncer de mama en el país.
IDENTIFICACION DEL PROBLEMA:
La mayoría de los casos de cáncer de mama no tienen una causa identificable, pero aproximadamente del5 al 10% son causados por mutaciones genéticas. Los genes de alta susceptibilidad a cáncer de mama (BRCA1 y BRCA2) se transmiten en forma autosómica dominante con penetrancia variable. Los individuosportadores de mutaciones en estos genes de susceptibilidad a cáncer de mama tienen un aumento significativo de riesgo a lo largo de su vida de padecer cáncer comparado con el riesgo de la poblacióngeneral. Tomando en consideración la historia medica y familiar de una paciente afectada, el médico puede identificar pacientes y sus familiares que puedan verse beneficiados de una reunión con unmédico genetista para dar asesoramiento de riesgo en cáncer. Los individuos que son candidatos para una prueba genética deben recibir asesoramiento genético antes de la prueba para facilitar su decisión.El asesoramiento genético le da a las pacientes tiempo para considerar tanto incertidumbres médicas y riesgos psicosociales, como beneficios en las pruebas moleculares. Esta revisión describe cómodeterminar si una paciente tiene un síndrome de cáncer hereditario y, quizá lo más importante, qué decirle cuando un síndrome de cáncer está presente en su familia.
JUSTIFICACIÓN:
En la actualidad seha ido descubriendo diferentes tipos de enfermedades cancerosas, de las cuales algunas de ellas aun no se les ha encontrado una cura. Aunque es triste y doloroso luchar contra este monstruo esimportante conocer como se desarrolla esta enfermedad.
Conocer esta enfermedad no solo seria importante para nosotros, sino también para todos, ya que aprenderíamos a tener una mejor alimentación e higienepara mantener una buena salud y evitaríamos exponernos a los tóxicos que nos producen daño a nuestro organismo.
MARCO TEORICO:
1.¿QUE ES EL CÁNCER DE MAMA?
El cáncer de mama es la...
IDENTIFICACION DEL PROBLEMA:
La mayoría de los casos de cáncer de mama no tienen una causa identificable, pero aproximadamente del5 al 10% son causados por mutaciones genéticas. Los genes de alta susceptibilidad a cáncer de mama (BRCA1 y BRCA2) se transmiten en forma autosómica dominante con penetrancia variable. Los individuosportadores de mutaciones en estos genes de susceptibilidad a cáncer de mama tienen un aumento significativo de riesgo a lo largo de su vida de padecer cáncer comparado con el riesgo de la poblacióngeneral. Tomando en consideración la historia medica y familiar de una paciente afectada, el médico puede identificar pacientes y sus familiares que puedan verse beneficiados de una reunión con unmédico genetista para dar asesoramiento de riesgo en cáncer. Los individuos que son candidatos para una prueba genética deben recibir asesoramiento genético antes de la prueba para facilitar su decisión.El asesoramiento genético le da a las pacientes tiempo para considerar tanto incertidumbres médicas y riesgos psicosociales, como beneficios en las pruebas moleculares. Esta revisión describe cómodeterminar si una paciente tiene un síndrome de cáncer hereditario y, quizá lo más importante, qué decirle cuando un síndrome de cáncer está presente en su familia.
JUSTIFICACIÓN:
En la actualidad seha ido descubriendo diferentes tipos de enfermedades cancerosas, de las cuales algunas de ellas aun no se les ha encontrado una cura. Aunque es triste y doloroso luchar contra este monstruo esimportante conocer como se desarrolla esta enfermedad.
Conocer esta enfermedad no solo seria importante para nosotros, sino también para todos, ya que aprenderíamos a tener una mejor alimentación e higienepara mantener una buena salud y evitaríamos exponernos a los tóxicos que nos producen daño a nuestro organismo.
MARCO TEORICO:
1.¿QUE ES EL CÁNCER DE MAMA?
El cáncer de mama es la...
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