cap 12 inmuno

CAP12
Las principales funciones de los anticuerpos son neutralizar y eliminar los microbios infecciosos y las toxinas microbianas.
Los anticuerpos los producen las células plasmáticas en los órganos linfáticos y en la medula ósea.
Los anticuerpos que median la inmunidad protectora pueden derivar de células plasmáticas de vida corta o de vida larga productoras de anticuerpos que se generanpor la activación de linfocitos B virgen o memoria.
Muchas de las funciones efectoras de los anticuerpos están mediadas por las regiones constantes de la cadena pesada de las moléculas de Ig, y diferentes isotipos de cadena pesada de Ig sirven a diferentes funciones efectoras.
Aunque muchas funciones efectoras de los anticuerpos están mediadas por las regiones constantes de la cadena pesada deIg, todas estas funciones las desencadena la unión de los antígenos a las regiones variables.
Los anticuerpos contra los microbios y las toxinas microbianas bloquean la unión de estos microbios y toxinas a los receptores celulares.
Los anticuerpos del isotipo IgG cubren (opsonizan) los microbios y promueven su fagocitosis al unirse a los receptores para el Fc situados en los fagocitos.
Losleucocitos expresan receptor para el Fc que se unen a las regiones constantes de los anticuerpos y así promueven la fagocitosis de partículas cubiertas de Ig y envían señales que estimulan las actividades microbicidas de los leucocitos e inducen la inflamación.
La fagocitosis de las partículas cubiertas de IgG esta mediada por la unión de las porciones Fc de los anticuerpos opsonizadores de losreceptores para el Fc situados en los fagocitos.
Los basófilos, los mastocitos y los eosinofilos funcionan con los anticuerpos para mediar la expulsión y muerte de algunos parásitos helmintos.
El sistema de complemento consta de suero y proteínas de superficie celular que interactúan entre si y con otras moléculas del sistema inmunitario de una forma muy bien regulada para generar productos queactúan eliminando microbios.
Al sistema de complemento lo activan microbios y anticuerpos unidos a los microbios y otros antígenos.
La activación del complemento implica la proteólisis secuencial de proteínas para generar complejos enzimáticos con actividad proteolítica.
Los productos de activación del complemento se unen de forma covalente a las superficie microbianas o a anticuerpos unidos alos microbios y a otros antígenos.
La activación del complemento la inhiben proteínas reguladoras presentes en las células normales del anfitrión y que faltan en los microbios.
Hay tres vías principales de activación del complemento: la vía, clásica, que activan ciertos isotipos de anticuerpos unidos a antígenos; la vía alternativa, que activan las superficies microbianas sin anticuerpos; la víade la lectina, que activa una lectina del plasma que se une a las manosas situadas en los microbios.
El acontecimiento central en la activación del complemento es la proteólisis de la proteína del complemento C3 para generar productos con actividad biológica y la posterior unión covalente de un producto del C3, llamado C3b, a las superficies microbianas o a anticuerpos unidos a antígenos.
Lavía alternativa de activación del complemento da lugar a la proteólisis del C3 y a la unión estable de su producto de escisión C3b en las superficies microbianas, sin la participación de los anticuerpos.
La vía clásica la inicia la unión de la proteína del complemento C1 a los dominios CH2 de la IgG o al CH3 de las moléculas de IgM que se han unido al antígeno.
Las C5-convertasas generadas porlas vías alternativa, clásica o de la lectina inician la activación de los componentes finales del sistema del complemento, que culmina en la formación del complejo citolitico de ataque de la membrana (MAC).
El receptor para el complemento del tipo 1 (CR1 o CD35) funciona, sobre todo, para promover la fagocitosis de partículas cubiertas de C3b y C4b y la eliminación de inmunocomplejos de la...