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Cap. 8 Química Orgánica 2010 II_ UNALM

Reacciones de
Hidrocarburos

Octava práctica de Lab. Química Orgánica

En esta práctica se realizaron los siguientes experimentos: Ensayo con solución de bromo en
tetracloruro de carbono, ensayo de Baeyer, ensayo con ácido sulfúrico y nitratación de
hidrocarburos aromáticos.

Autor: Eltsyn Uchuypoma Ochoa

REACCION DE HIDROCARBUROS
1. Introducción
Loshidrocarburos son compuestos de gran abundancia en la naturaleza y están
integrados por átomos de carbono e hidrógeno, los primeros disponen un armazón de
estructural al que se unen los átomos de hidrógeno. Forman el esqueleto básico de las
moléculas de la materia orgánica, por lo que también son conocidos como compuestos
orgánicos.
Asimismo los podemos encontrar en formaciones geológicas, tanto enestado líquido
(denominado comúnmente con el nombre de petróleo) como en estado gaseoso (gas
natural). Así es como estos hidrocarburos estipulan una actividad económica de primera
importancia a nivel mundial, pues constituyen los principales combustibles fósiles,
además sirven de materia prima para todo tipo de plásticos, ceras y lubricantes. Pero,
son estas formas de elevado valor económico(petróleo y sus derivados), las
responsables de graves problemas de contaminación en el medio natural, a nivel de
superficie e incluso afectan a grandes reservas de agua subterránea. Es por ello por lo
que al final de este título se les dedica un epígrafe especial

2. Objetivo
•

•

Diferenciar hidrocarburos insaturados de alcanos y aromáticos; mediante la prueba
de bromo en tetracloruro de carbono (Br 2/CCl 4 ), prueba de Baeyer
(KMnO 4 /H 2 O), reacción con acido sulfúrico (H 2 SO 4 ) y nitración de hidrocarburos
aromáticos (HNO 3 + H 2 SO 4 ).
Analizar qué tipo de hidrocarburo es la muestra problema; comprándolo con los
diferentes hidrocarburos en las diferentes pruebas.

3. Metodología

A. ENSAYO DE Br 2 /CCl 4 SOBRE UN HIDROCARBURO.
Materiales:
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n-Hexano
Benceno
Alqueno
Muestraproblema (5-H)

Procedimiento:
1. Tomar 5 tubos de ensayo y enumerarlos.

2. A los tubos N° 1 y 2 agregarle 1ml de n-hexano, al N° 3 1ml de alqueno,
al N° 4 adicionar 1ml de benceno y finalmente al último tubo agregar
1ml del MP.
3. A cada uno de los tubos agregar 15 gotas de Br 2 /CCl 4. El tubo N°1 debe
reaccionar sin presencia de luz. Llevar este tubo a un lugar oscuro. Y el
tubo N°2 debereaccionar en presencia de luz. Si es posible exponerlo a
los rayos del sol por unos minutos.
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CH 3 CH 2 CHBrCH 2 CH 2 CH 3 +
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 + Br 2 /CCl 4 luz
HBr
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 + Br 2 /CCl 4 sin luz
No existe reaccion.
Alqueno + Br 2 /CCl 4
Si hay reacción.
No hay reacción.
Benceno + Br 2 /CCl 4
MP(5-H) + Br 2 /CCl 4
No hay reacción.

B. ENSAYO DE BAEYERMateriales:
• n-Hexano
• Benceno
• Alqueno
• Muestra problema (5-H)

Procedimientos:
1. En 4 tubos de ensayo. Agregar 5 gotas de cada uno de los hidrocarburos
a experimentar (n-Hexano, Benceno, Alqueno y Muestra problema (5H)).
2. Adicionar a cada tubo unas gotas de KMnO 4 /H 2 O. Observe y anote si se
produce cambio de coloración de purpura; y si existe formación de
precipitado (p.p.) marrón.
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CH 3CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 KMnO 4 /H 2 O No hay reacción.
Alqueno KMnO 4 /H 2 O Si hay reacción.
Benceno KMnO 4 /H 2 O No hay reacción.
MP(5-H) KMnO 4 /H 2 O No hay reacción.

C. ADICIÓN DE ACIDO SULFÚRICO CONCENTRADO.
Materiales:
• n-Hexano
• Benceno
• Alqueno
• Muestra problema (5-H)
Procedimiento:
1. A 4 tubos de ensayo agregar a cada uno 1 mL de H 2 SO 4 concentrado.
2. Añadir a cada tubo 10gotas de los hidrocarburos de ensayo (n-Hexano,
Benceno, Alqueno y Muestra problema (5-H)).
3. Agite suavemente y anote los resultados. La formación de una sola fase
antes de los 5 minutos, determinara la presencia de enlaces dobles.

si hay reacción.*
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 + H 2 SO 4
Alqueno + H 2 SO 4
si hay reacción. (Color caramelo)
Benceno + H 2 SO 4
no hay reacción.
MP (5-H) + H 2...