CARACTERES HEREDITARIOS

CARACTERES
HEREDITARI
OS
ENFERMEDADES O DEFECTOS
GENETICOS

Caracteres hereditarios y
adquiridos
 Caracteres hereditarios:
Se transmiten generación tras generación, aunque no
aparecen necesariamente en todas las generaciones.


Caracteres adquiridos:
No se transmiten a los descendientes. Son caracteres que
aparecen durante la vida del individuo como consecuencia de
las condiciones de vida, deenfermedad, un accidente u otra
influencia ambiental.

Rasgos cualitativos
Los rasgos cualitativos tienden a caer dentro de categorías discretas.
Generalmente solo uno o unos pocos genes poseen un gran efecto sobre
los rasgos cualitativos. El medio ambiente tiene generalmente un
pequeño papel al influenciar la categoría dentro de la que el animal cae.
En este caso, el fenotipo de un animalrefleja su genotipo.
Ejemplos de rasgos cualitativos son:


Color de pelo;



Defectos hereditarios como enanismo;



Presencia o ausencia de cuernos;



Tipo sanguíneo.

Rasgos cuantitativos
Los rasgos cuantitativos difieren de los cualitativos de dos formas importantes:
1) Se encuentran influenciados por muchos pares de genes;
2) La expresión fenotípica es influenciada más fuertemente por elmedio ambiente que en el
caso de los rasgos cualitativos.

Muchos de los rasgos de importancia económica importante en el ganado lechero
son cuantitativos:


Producción de leche;



Composición de la leche;



Conformación (también llamado tipo);



Eficiencia de conversión de alimento;



Resistencia a enfermedades.

La influencia combinada de muchos genes y el efecto del medio ambiente en losrasgos cuantitativos hacen que sea mucho más difícil el determinar el genotipo
exacto que en el caso de la mayoría de los rasgos cualitativos. Algunas veces, el
fenotipo del animal nos dice muy poco acerca de su genotipo. Por ejemplo, un
registro de lactancia solamente dice una fracción de la información acerca del
mérito genético de la vaca para producción de leche.

Anomalías Genéticas
Lasanomalías genéticas ocurren cuando hay algún gen ausente,
genes en exceso, mutaciones o genes que ocupan una ubicación
equivocada (traslocaciónes).
El número de pares de cromosomas en el bovino es 30 (porcinos
18, caprinos 30, ovinos 27, humanos 23, etc.); existen deficiencias
genéticas severas debidas a la ausencia total de un cromosoma,
aunque esta posibilidad es muy rara.
Si bien unos pocos puedenactuar bajo la forma de dominancia
completa, estos son casos raros; usualmente, los genes
responsables de anomalías genéticas son recesivos, o sea que
ambos deben estar presentes en el mismo locus para causar el
defecto. Es decir que ambos padres deben ser portadores para
que su cría sea anormal, en este caso, en promedio, solo 1 de
cada 4 crías será anormal, 2 serán portadoras y 1 normal.Clasificación fisio–estructural: desde este punto
de vista las alteraciones hereditarias se dividen:


Mutaciones cromosómicas que afectan la estructura de los
cromosomas y originan:


Deleción o deficiencia que corresponde a la pérdida de un segmento del
cromosoma que se traduce por tanto en pérdida de información genética.



Duplicación, como el nombre lo indica se refiere a la doble presencia deun
segmento del cromosoma.



Inversión se trata de un cambio estructural a consecuencia de la ruptura de un
cromosoma en dos puntos, seguida de una rotación del segmento en 180º y
soldadura en esta nueva posición. Si el centrómero no se encuentra ubicado en el
segmento invertido, se habla de inversión paracéntrica y si lo estuviera, se trata
de una inversión pericéntrica.



Translocación es elintercambio de segmentos entre 2 cromosomas no homólogos.
Puede tratarse de translocación recíproca cuando un segmento del cromosoma A
se intercambia con uno de cromosoma B, y a su vez un segmento del cromosoma B
se intercambia con otro segmento del cromosoma A; translocación robertsoniana
o centrómera es una translocación recíproca a nivel del centrómero, seguida de
una fusión céntrica;...