Caracteristicas dominantes y recesivas

Herencia autosómica dominante
Los rasgos autosomicos se asocian con un único gen en un autosoma (cromosoma no sexual). Se les llama dominante porque un solo ejemplar heredado de cualquiera de los padres es suficiente para causar la aparición de este rasgo. A menudo, esto significa que uno de los padres también debe tener la misma característica, a menos q esta haya aparecido debido a una nuevamutación. Ejemplos: rasgos dominantes y los trastornos son la enfermedad de Huntington y la acondroplasia.
Genes triviales
Lengua enrollable
Pelo rizado
Cabello oscuro
Ojos oscuros
Labios gruesos
Pestañas largas
Oreja con lóbulo
Genes de enfermedades o malformaciones
Acondroplasia o Enanismo
Es un trastorno del crecimiento de los huesos que ocasiona el tipo más común de enanismo.La acondroplasia se puede heredar como un rasgo autosómico dominante, lo cual significa que si un niño recibe el gen defectuoso de uno de los padres, desarrollará el trastorno. Si uno de los padres padece acondroplasia, el bebé tiene un 50% de probabilidad de heredar el trastorno. Si ambos padres tienen la enfermedad, las probabilidades de que el bebé resulte afectado aumentan al 75%.
Sin embargo,la mayoría de los casos aparecen como mutaciones espontáneas, lo que quiere decir que dos progenitores que no tengan acondroplasia pueden engendrar un bebé con la enfermedad.


Braquidactilia.
Enfermedad autosómica dominante es unamalformación genética que causa dedos desproporcionadamente cortos tanto en manos como en pies.
La braquidactilia ocurre generalmente en el primer dedo (pulgar),pudiendo ser del 70% en las mujeres. Sólo puede ocurrir en un dedo de la mano, por lo general ocurre en el pulgar. Los diversos tipos de braquidactilia aislados son raros, a excepción de los tipos de A3 y braquidactilia D.
Esta enfermedad puede ocurrir ya sea como una malformación aislada o como parte de un síndrome de malformación complejo.

Corea de Huntington
Esta enfermedad genéticapresenta una herencia autosómica dominante, lo cual significa que cualquier niño en una familia en la cual uno de los progenitores esté afectado, tiene un 50% de probabilidades de heredar la mutación que causa la enfermedaa es un trastorno genético hereditario cuya consideración clínica se puede resumir en que es un trastorno neuropsiquiátrico. Sus síntomas suelen aparecer hacia la mitad de la vida de lapersona que lo padece.


Osteogenesis imperfecta:
Enfermedad autosómica dominante. es un trastorno genético en el cual los huesos se fracturan con facilidad. Algunas veces, los huesos se fracturan sin un motivo aparente. La OI también puede causar músculos débiles, dientes quebradizos, una columna desviada y pérdida del sentido del oído. La causa es un defecto genético que afecta laproducción de colágeno, una proteína que ayuda a conservar huesos resistentes. Generalmente, el gen defectuoso se hereda de uno de los padres. Algunas veces, se debe a una mutación, un cambio genético aleatorio.

pigmentación normal
Coagulación normal
Visión normal
Oído normal
Polidactilia


Rh Positivo.
El factor Rh es una proteína integral de la membrana aglutinógena de los glóbulos rojos. SonRh positivas aquellas personas que presenten dicha proteína en sus eritrocitos. Un 85% de la población tiene en esa proteína una estructura dominante, que corresponde a una determinada secuencia de aminoácidos que en lenguaje común son denominados habitualmente Rh+. Alrededor de la sexta semana de gestación, el antígeno Rh comienza a ser expresado en los glóbulos rojos humanos.
La sangre sedivide en 4 grupos sanguíneos. A. B. AB y P (antígeno) y pueden ser positivos o negativos (factor RH)

Grupo sanguíneo A y B
El alelo A da tipos A, el B tipos B y el alelo O tipos O siendo A y B alelos dominantes sobre O; AA o AO dan lugar a tipos A; y BB o BO dan lugar a tipos B. Las personas AB tienen ambos genotipos debido a que la relación entre los alelos A y B es de codominancia.
Las...