Cascada De Coagulacion 2

Centro de Bachilleres Tecnológico Industrial
Y de Servicios No. 78


Nombre del Alumno: Hernández Flores Melissa
Semestre: 5° Grupo: “L”
Submódulo II: Realiza Análisis Hematológicos de Serie Blanca y Hemostasia
Facilitador: Q.F.B. Gloria González Gutiérrez
Tema: “Cascada de Coagulacion”
Fecha de Entrega: 21 de Octubre del 2015
Especialidad: Laboratorio Clínico
Turno: VespertinoObservaciones:______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________





CASCADA DE COAGULACION
Cuando se daña un vaso sanguíneo se forma un coagulo como resultado de la agregación de plaquetas (células sanguíneas pequeñas sin núcleo) y la formación de una red insoluble de fibrina que atrapa otras células sanguíneas.
La fibrina es producida por una proteínacirculante soluble fibrinógeno por medio de la acción de la serinaproteasa trombina .La trombina es la ultima de un conjunto de enzimas de la coagulación que se activan en secuencia por proteólisis de susformas de zimógeno. El proceso global se denomina Cascada de Coagulacion, si bien las evidencias experimentales muestran que la via no es estrictamente lineal como podría sugerir la analogía deagua.
Alos diversos componentes de la Cascada de Coagulacion incluidos enzimas y cofactores proteicos no enzimáticos se les asignan números romanos en gran medida por razones históricas que no reflejan el orden de acción in vivo.
El sufijo a denota un factor activo.
Los dominios catalíticos de las proteasas de la coaulacion se asemejan a la tripsina en secuencia mecanismo,pero son mucho masespecíficos a sus sustratos.Los dominios adicionales median interacciones con cofactores y contribuyen a anclar las proteínas a la membrana de las plaquetas que sirven como escenario para muchas de las reacciones de coagulación .
La coagulación se inicia cuando una proteína de membrana ( factor tisular) expuesta al torrente sanguíneo debido a daño tisular forma un complejo con Factor VII o con FactorVII circulantes (el Factor VIIa se genera a partir del Factor VII por cantidades en trazas de otras proteasa de la coagulación , incluso el propio Factor VIIa ) El complejo factor tisular-VIIa se convierte proteolicamente en el zimógeno de Factor X a Xa.Este ultimo luego convierte Protombina en Tromboplastina que a continuación genera fibrina a partir de fibrinógeno .Los pasos de la coagulacióndependientes de factor tisular se denomina Via Intriseca pues la fuente de factor tisular es extravascular .La via extrínseca se atempera con rapidez por la acción de una proteína que inhibe el factor VII una vez generado el factor Xa.
La activación sostenida de la trombina requiere la actividad de la via intrinseca (asi denominada pues sus componentes están presentes en la circulación ) La viaintrinseca
Es estimulada por un complejo factor tisular- VIIa que convierte el Factor IX en su forma activa factor XIa.La trombina geenerada activa diversos componentes de la via intrinseca incluso factor XI una proteasa que activa factor IX para mantener la coagulación en ausencia del factor tisular o factor XIIa La trombina también activa factores V Y VIII que son factores mas que proteasas Elfactor Va promueve la activación de protombina por factor Xa hasta 20 000 veces y el factor VIIIa promueve la activación de Factor X por factor IXa en un valor similar .En consecuencia la trombina promueve su propia activación mediante un mecanismo de retroalimentación que amplifica el paso precedente de la cascada.El factor XIII también es activado por trombina . El factor XIIIa que no es...