catarata congenita

Catarata Congénita.
Reflejo blanco de fondo (leucocoria), reflejo pupilar de fondo ausente, o movimientos oculares anormales (nistagmo) en uno o ambos ojos.
Tipos de catarata:
Polar: opacidad dela capsula y corteza adyacente en polos anterior o posterior del cristalino.
Zonular (laminar): pequeñas opacidades blanquecinas, localizadas en una zona concéntrica alrededor del nucleo conalternancia de láminas corticales transparentes y blancas como en una cebolla.
Nuclear: opacidad dentro del nucleo ambriologico/fetal.
Lenticono posterior: protrusión posterior, generalmente opacificada,en la capsula posterior (es la causa mas frecuente de catarata adquirida no traumatica).
Causas:
Idiopatia. (la mas frecuente)
Familiar, autosómica dominante.
Galactosemia. (la deficiencia de lagalactosa 1-fosfato uridiltransferasa puede ocasionar retraso mental y cirrosis síntoma tomatica además de las cataratas. Puede o no haber opacidad en gota de aceite.)
Vítreo primario hiperplasicopersistente. (el ojo afectado se parecía generalmente mas pequeño que el contralateral sano. El estudio bajo dilatación pupilar muestra una placa de tejido fibrovascular detrás del cristalino conprocesos ciliares alargados que se extienden hasta ella.
Rubeola. (catarata nuclear, coriorretinitis en “sal y pimienta”, globo ocular mas pequeño que el contralateral sano. Es frecuente la asociación conlos trastornos auditivos y anomalías cardiacas).
Síndrome de Lowe. (síndrome oculocerebrorreneal) . (opacidad de cristalino, glaucoma congénito, enfermedad renal y retraso mental).
Otros.(transtornos cromosómicos, síndromes sistémicos, otras infecciones intrauterinas, traumatismo, fármacos y otras anomalías metabólicas).


Tratamiento
1.- Referir al pediatra para tratamiento del cuadrosubyacente.
2.- Tratar los padecimientos oculares concominantes.
3.- Extracción de la catarata, generalmente días o semanas después de haberla diagnosticado, cuando existen las condiciones siguientes:...